Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

46430

Sigma-Aldrich

2′-Fluoroacetophenone

purum, ≥97.0% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4COCH3
Numer CAS:
445-27-2
Masa cząsteczkowa:
138.14
Beilstein:
2041344
Numer WE:
207-156-0
Numer MDL:
MFCD00000320
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870161

klasa czystości

purum

Próba

≥97.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.507 (lit.)
n20/D 1.509

bp

187-189 °C (lit.)

gęstość

1.137 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)c1ccccc1F

InChI

1S/C8H7FO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

Klucz InChI

QMATYTFXDIWACW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2′-Fluoroacetophenone may be used as starting reagent in the synthesis of ascididemin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

143.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

62 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The enantioselective reduction of 2'-fluoroacetophenone utilizing a simplified CBS-reduction procedure.
Garrett CE, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13(13), 1347-1349 (2002)
Ida Nymann Petersen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(72), 9092-9094 (2012-08-07)
A new and convergent synthesis of ascididemin is presented. Using an anionic cascade ring closure as the key step, this natural product is obtained in 45% overall yield in just 6 steps starting from 2'-fluoroacetophenone. This new approach was extended

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej