Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

46027

Supelco

Dimethomorph

PESTANAL®, analytical standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
414,00 zł

414,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
414,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H22ClNO4
Numer CAS:
110488-70-5
Masa cząsteczkowa:
387.86
Beilstein:
8794474
Numer WE:
404-200-2
Numer MDL:
MFCD01632781
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329757062
NACRES:
NA.24

414,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

opis

mixture of E + Z isomers

linia produktu

PESTANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

agriculture
environmental

Format

neat

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1OC)\C(=C\C(=O)N2CCOCC2)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C21H22ClNO4/c1-25-19-8-5-16(13-20(19)26-2)18(15-3-6-17(22)7-4-15)14-21(24)23-9-11-27-12-10-23/h3-8,13-14H,9-12H2,1-2H3/b18-14+

Klucz InChI

QNBTYORWCCMPQP-NBVRZTHBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Dimetomorf, pochodna kwasu cynamonowego,[1] jest ogólnoustrojowym fungicydem morfolinowym[2] stosowanym głównie przeciwko patogenom roślin peronosporomycetes.[3]

Zastosowanie

Dimetomorf może być stosowany jako wzorzec odniesienia do oznaczania dimetomorfu w suszonym chmielu metodą ekstrakcji rozpuszczalnikowej i chromatografii cieczowej z detekcją w ultrafiolecie (LC-UV).[4]
Więcej informacji na temat odpowiedniej techniki instrumentalnej można znaleźć w certyfikacie analizy produktu. W celu uzyskania dalszej pomocy należy skontaktować się z działem technicznym.

Informacje prawne

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H360F,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P273 - P280 - P308 + P313 - P391 - P405

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL0915
BCCC6295
BCBW7650
BCBS2582V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Acetochlor PESTANAL®, analytical standard

Supelco

33379

Acetochlor

Cyazofamid PESTANAL®, analytical standard

Supelco

33874

Cyazofamid

Triadimefon PESTANAL®, analytical standard

Supelco

45693

Triadimefon

Triazophos PESTANAL®, analytical standard

Supelco

45696

Triazophos

Dithianon PESTANAL®, analytical standard

Supelco

45462

Dithianon

Fluopicolide PESTANAL®, analytical standard

Supelco

41132

Fluopicolide

D H Young et al.
Pest management science, 57(11), 1081-1087 (2001-11-28)
Laboratory studies were conducted to evaluate the risk of developing field resistance to zoxamide, a new Oomycete fungicide which acts on microtubules. Zoxamide, metalaxyl and dimethomorph were compared with respect to the ease with which fungicide-resistant mutants could be isolated
Phototransformation pathways of the fungicide dimethomorph ((E, Z) 4-[3-(4-chlorophenyl)-3-(3, 4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl] morpholine), relevant to sunlit surface waters.
Avetta P, et al.
The Science of the Total Environment, 500, 351-360 (2014)
Rachel Dosnon-Olette et al.
The Science of the total environment, 408(10), 2254-2259 (2010-02-17)
Aquatic plants take up, transform and sequester organic contaminants and may therefore be used in phytoremediation for the removal of pollutants from wastewaters. A better understanding of factors affecting the rate of contaminant uptake by aquatic plants is needed to
Jianqiang Miao et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 147, 96-101 (2018-06-24)
The novel fungicide oxathiapiprolin has potential for the control of downy mildew of cucumber, which is caused by Pseudoperonospora cubensis. In this study, an in vitro bioassay with detached leaves was used to determine the baseline sensitivity to oxathiapiprolin for
L Y Fang et al.
Journal of capillary electrophoresis, 5(3-4), 115-123 (2000-05-08)
The feasibility of using capillary electrochromatography (CEC) as a high-efficiency reversed-phase separation technique has been demonstrated for the analysis of some pesticide formulation products. Some operating parameters of CEC analysis (organic modifier content, pH of the buffer, and sample diluent)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej