Przejdź do zawartości
Merck

09164

Supelco

(+)-Dihydrocarvone, mixture of isomers

analytical standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.23
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

gęstość pary

5.2 (vs air)

ciśnienie pary

0.06 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥98% (GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.471 (lit.)

tw

87-88 °C/6 mmHg (lit.)

gęstość

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1CCC(CC1=O)C(C)=C

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3

Klucz InChI

AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dihydrocarvone, an oxygenated monoterpene, is used in the synthesis of several products, including chiral bicyclic phenols, hydroxy ketone 7, lucinone, etc. Dihydrocarvone is also a potential insect repellent known to be effective against the rice weevil Sitophilus oryzae (L), and an inhibitor of bacterial and fungal growth.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

177.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

81 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

(+)-Occidentalol: Absolute Stereostructure and Total Synthesis
Amano Y and Heathcock CH
Canadian Journal of Chemistry, 50(3), 340-345 (1972)
Application of the tandem Stryker reduction--aldol cyclization strategy to the asymmetric synthesis of lucinone
Chiu P, et al.
Tetrahedron Letters, 42(24), 4091-4093 (2001)
(R)-(-)-carvone and (1R, 4R)-trans-(+)-dihydrocarvone from poiretia latifolia vogel
Porto C, et al.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 21(5), 782-786 (2010)
Aromatic annulation: Two new methods for the synthesis of chiral bicyclic phenols
Corey EJ and Palani A
Tetrahedron Letters, 38(14), 2397-2400 (1997)
A Convenient Procedure for the Preparation of Dihydrocarvone.
Raucher S and Hwang K-J.
Synthetic Communications, 10(2), 133-137 (1980)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej