Przejdź do zawartości
Merck

12-1620

Sigma-Aldrich

Guaiacol

SAJ first grade, ≥98.0%

Synonim(y):

2-Methoxyphenol, Catechol monomethyl ether, Pyrocatechol monomethyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)C6H4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
124.14
Beilstein:
508112
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

SAJ first grade

gęstość pary

4.27 (vs air)

ciśnienie pary

0.11 mmHg ( 25 °C)

Próba

≥98.0%

Postać

crystalline

dostępność

available only in Japan

współczynnik refrakcji

n20/D 1.543 (lit.)

tw

205 °C (lit.)

mp

26-29 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 23.3 g/L at 25 °C

gęstość

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccccc1O

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5,8H,1H3

Klucz InChI

LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Guaiacol, along with 2,4,6-trichloroanisole, is responsible for cork taint in wine. A method has been developed for extraction and quantitation of the two compounds.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

194.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

90 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Feng Li et al.
Food chemistry, 135(2), 332-337 (2012-08-08)
Hexahydrocurcumin, 1-dehydro-[6]-gingerdione, 6-dehydroshogaol and 6-shogaol were evaluated for their antioxidant and anti-inflammatory activities in the present study. The relative antioxidant potencies of ginger compounds decreased in similar order of 1-dehydro-[6]-gingerdione, hexahydrocurcumin>6-shogaol>6-dehydroshogaol in both 1,1-diphenyl-2-picyrlhydrazyl (DPPH) radical-scavenging and trolox equivalent antioxidant
Joel D Mainland et al.
Nature neuroscience, 17(1), 114-120 (2013-12-10)
Humans have ~400 intact odorant receptors, but each individual has a unique set of genetic variations that lead to variation in olfactory perception. We used a heterologous assay to determine how often genetic polymorphisms in odorant receptors alter receptor function.
Igor Cesarino et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 62, 1-10 (2012-11-20)
Secreted class III peroxidases (EC 1.11.1.7) are implicated in a broad range of physiological processes throughout the plant life cycle. However, the unambiguous determination of the precise biological role of an individual class III peroxidase isoenzyme is still a difficult
Chien-Yun Hsiang et al.
Food chemistry, 136(1), 170-177 (2012-09-29)
Ginger is a commonly used spice with anti-inflammatory potential. Colitis is the common pathological lesion of inflammatory bowel diseases. In this study, we investigated the therapeutic effects of ginger and its component zingerone in mice with 2,4,6-trinitrobenzene sulphonic acid (TNBS)-induced
Satoko Shimizu et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(26), 6471-6476 (2012-06-15)
The reactivity of lignin during alkaline delignification was quantitatively investigated focusing on the effect of the structural differences between syringyl and guaiacyl aromatic nuclei and between erythro and threo in the side chain of β-O-4 type lignin substructure on the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej