MABN2311

Anti-NUMB Antibody, clone Ab21

• Synonim(y): Homolog białka numb; h-Numb; białko S171
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.43

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 200
• forma przeciwciała: purified antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: Ab21, monoclonal
• masa cząsteczkowa: calculated mol wt 70.8 kDa; observed mol wt ~70 kDa
• oczyszczone przez: using protein G
• reaktywność gatunkowa: human, mouse
• reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii): monkey
• opakowanie: antibody small pack of 100 μL
• metody: immunofluorescence: suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• izotyp: IgG1κ
• sekwencja epitopowa: C-terminal half
• numer dostępu Protein ID: NP_001005743
• numer dostępu UniProt: P49757
• temp. przechowywania: 2-8°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... NUMB(8650)

Opis

Opis ogólny

Homolog białka numb (UniProt: P49757; znany również jako h-Numb, Protein S171) jest kodowany przez gen NUMB (znany również jako C14orf41) (Gene ID: 8650) u człowieka. NUMB jest ewolucyjnie konserwowanym białkiem endocytarnym, które sprawia, że komórki potomne różnią się po podziałach asymetrycznych poprzez segregację tylko do jednej komórki potomnej. NUMB jest peryferyjnym białkiem błonowym obecnym w błonach komórkowych i endosomach. Jest ono wymagane w neurogenezie embrionalnej do utrzymania neuronalnych komórek progenitorowych poprzez umożliwienie ich komórkom potomnym wyboru losu komórek progenitorowych zamiast neuronalnych. Nie są one jednak wymagane do proliferacji neuronalnych komórek progenitorowych przed rozpoczęciem neurogenezy. Jest również zaangażowany postnatalnie w neurogenezę strefy podkomorowej (SVZ) poprzez regulację przeżycia neuroblastów SVZ i integralności ściany wyściółki. Wykazano, że NUMB oddziałuje z AP-2 i dołkami pokrytymi klatryną poprzez białko -adaptynę. Ulega fosforylacji przy serynie 276 i 295 przez CAMK1, co oddziela go od mechanizmu recyklingu i powoduje zahamowanie jego interakcji z AP-2 i endocytozy za pośrednictwem klatryny. NUMB działa również jako onkosupresor poprzez hamowanie sygnalizacji Notch i stabilizację p53. Efekt ten zależy od jego interakcji z Mdm2, który ubikwitynuje p53 i zobowiązuje go do degradacji proteasomalnej. Opisano dziewięć izoform NUMB, które są wytwarzane przez alternatywny splicing. (Ref.: Colaluca, IN., et al. (2018). J. Cell Biol. 217(2); 745-762; Tasoni, D., et al. (2015). J. Cell. Biol. 211(4); 845-862; Tang, H., et al. (2005). Mol. Cell. Biology 25(8); 2899-2909; Tokomitsu H., et al. (2005). J. Biol. Chem. 280(42); 35108-35118).

Specyficzność

Klon Ab21 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym wykrywającym homolog białka numb (NUMB). Celuje w epitop w obrębie 15 aminokwasów od C-końcowej połowy.

Immunogen

Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający 15 aminokwasom z C-końcowej połowy ludzkiego białka NUMB.

Zastosowanie

Testy kontroli jakości

Oceniane metodą Western Blotting w lizacie komórek Neuro2a.

Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:500 tego przeciwciała wykryło NUMB w lizacie komórek Neuro2a.

Testowane aplikacje

Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:500 z reprezentatywnej partii wykryło NUMB w lizatach komórek A549 i U87MG.

Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła NUMB w zastosowaniu immunofluorescencyjnym (Colaluca, I.N., et al. (2008). Nature. 451(7174):76-80; Tosoni, D., et al. (2015). J Cell Biol. 211(4):845-62; Santoro, A., et al. (2019). Cell Rep. 26(3):624-638.e8).

Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia immunoprecypitowanego NUMB w aplikacji immunoprecypitacji (Colaluca, I.N., et al. (2008). Nature. 451(7174):76-80; Colaluca, I.N., et al. (2018). J Cell Biol. 217(2):745-762).

Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła NUMB w aplikacji Western Blotting (Colaluca, I.N., et al. (2008). Nature. 451(7174):76-80; Tosoni, D., et al. (2015). J Cell Biol. 211(4):845-62; Tosoni, D., et al. (2017). EMBO Mol Med. 9(5):65-671; Colaluca, I.N., et al. (2018). J Cell Biol. 217(2):745-762).

Uwaga: Rzeczywiste optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego jako próbki, a warunki eksperymentalne mogą się różnić w zależności od użytkownika końcowego.

Postać fizyczna

Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG1 w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.

Rekonstytucja

0,5 mg/ml. Należy zapoznać się ze wskazówkami dotyczącymi sugerowanych początkowych rozcieńczeń i/lub mian w zależności od zastosowania i rodzaju próbki.

Przechowywanie i stabilność

Zalecane przechowywanie: +2°C do +8°C.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable