Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

557550

Sigma-Aldrich

Ro106-9920

A cell-permeable tetrazolopyridazine-phenylsulfoxide compound that displays anti-inflammatory properties.

Synonim(y):

Ro106-9920

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H7N5OS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
245.26
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
desiccated
protect from light

kolor

white

rozpuszczalność

ethanol: 1 mg/mL
DMSO: 25 mg/mL

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−70°C

InChI

1S/C10H7N5OS/c16-17(8-4-2-1-3-5-8)10-7-6-9-11-13-14-15(9)12-10/h1-7H

Klucz InChI

JFSXSNSCPNFCDM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable tetrazolopyridazine-phenylsulfoxide compound that displays anti-inflammatory properties. Acts as a highly selective, irreversible inhibitor of IκBαee ubiquitination (IC50 = 2.3 µM). Also reported to prevent degradation of IκBαee in MM6 cells (complete inhibition at ~3-5 µM). Shown to block NF-κB-dependent cytokine expression in human peripheral blood mononuclear cells (PBMN) (IC50 = 600-700 nM for TNF-α, IL-1β, and IL-6 inhibition). Also shown to lower circulating levels of TNFα in LPS-treated rats. Also shown to inhibit 5-lipoxygenase (89% inhibition) and EGFR kinase (63% inhibition) at higher concentrations (10 µM).
A cell-permeable tetrazolopyridazine-phenylsulfoxide compound that displays anti-inflammatory properties. Acts as a highly selective, irreversible inhibitor of IκBαee ubiquitination (IC50 = 2.3 µM). Blocks NF-κB-dependent cytokine expression in human PBMNs (IC50’s = ~ 700 nM for TNF-α, IL-1β, and IL-6 inhibition) and rats. Does not inhibit SCFβTRCP(IκBα ubiquitin ligase)-mediated β-catenin ubiquitination in Jurkat cells. At 10 µM concentrations, also inhibits the activities of 5-lipoxygenase (by 89%) and EGFR kinase (by 63%).

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
IκBαee ubiquitination
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 2.3 µM against IκBαee ubiquitination

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-70°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -70°C.

Inne uwagi

Swinney, D.C., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 23573.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Wybierz różne typy inhibitorów proteaz w zależności od potrzeb, aby zapobiec degradacji białek podczas izolacji i charakteryzacji oraz zabezpieczyć białka podczas przygotowywania próbek.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej