Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

537011

Sigma-Aldrich

Inhibitor endopeptydazy prolylowej II

The Prolyl Endopeptidase Inhibitor II, also referenced under CAS 108708-25-4, controls the biological activity of Prolyl Endopeptidase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Synonim(y):

Z-PP-CHO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H22N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
330.38
Kod UNSPSC:
12352200

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

oil

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

colorless to off-white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL
DMF: soluble
ethyl acetate: soluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek aldehyd dipeptydowy, który działa jako specyficzny, silny, powolny i ściśle wiążący analogowy inhibitor endopeptydazy prolilowej w stanie przejściowym (Ki = 350 pM i 500 pM odpowiednio dla endopeptydazy prolilowej w mózgu myszy i mózgu człowieka). Według doniesień tworzy hemiacetal z seryną w miejscu aktywnym.

Działania biochem./fizjol.

DoceloweKi: 350 pM i 500 pM odpowiednio dla endopeptydazy prolilowej mózgu myszy i mózgu człowieka.
Główny cel
Prolendooeotydaza mózgu myszy
Odwracalny: nie
Produkt nie konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Sekwencja

Z-Pro-Pro-CHO

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Fülöp, V., et al. 1998. Cell94, 161.
Kahyaoglu, A., et al. 1997. Biochem. J.322, 839.
Bakker, A.V., et al. 1990. Biochem. J.271, 559.
Wilk, S., and Orlowski, M. 1983. J. Neurochem.41, 69.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zehavit Goldberg et al.
International journal of molecular sciences, 23(2) (2022-01-22)
The aim of this study was to characterize the distribution of the thrombin receptor, protease activated receptor 1 (PAR1), in the neuroretina. Neuroretina samples of wild-type C57BL/6J and PAR1-/- mice were processed for indirect immunofluorescence and Western blot analysis. Reverse
Chenxi Zhao et al.
Neural regeneration research, 19(2), 434-439 (2023-07-25)
Argatroban is a synthetic thrombin inhibitor approved by U.S. Food and Drug Administration for the treatment of thrombosis. However, whether it plays a role in the repair of spinal cord injury is unknown. In this study, we established a rat
Chenxi Zhao et al.
Journal of neuroinflammation, 19(1), 189-189 (2022-07-17)
Nafamostat mesylate (nafamostat, NM) is an FDA-approved serine protease inhibitor that exerts anti-neuroinflammation and neuroprotective effects following rat spinal cord injury (SCI). However, clinical translation of nafamostat has been limited by an unclear administration time window and mechanism of action. Time
Valery Golderman et al.
Biomedicines, 10(6) (2022-06-25)
Thrombin is present in peripheral nerves and is involved in the pathogenesis of neuropathy. We evaluated thrombin activity in skin punch biopsies taken from the paws of male mice and rats and from the legs of patients with suspected small-fiber
Mouhannad Malek et al.
Nature communications, 12(1), 2673-2673 (2021-05-13)
Vesicular traffic and membrane contact sites between organelles enable the exchange of proteins, lipids, and metabolites. Recruitment of tethers to contact sites between the endoplasmic reticulum (ER) and the plasma membrane is often triggered by calcium. Here we reveal a

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej