Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

513000

Sigma-Aldrich

PD 98059

≥98% (HPLC), solid, MEK inhibitor, Calbiochem®

Synonim(y):

2ʹ-amino-3ʹ-metoksyflawon, inhibitor MEK V

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
628,00 zł
10 MG
1050,00 zł
25 MG
1740,00 zł
1 G
79 060,00 zł

628,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
628,00 zł
10 MG
1050,00 zł
25 MG
1740,00 zł
1 G
79 060,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H13NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
267.28
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

628,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Nazwa produktu

PD 98059, PD 98059, CAS 167869-21-8, is a cell-permeable, selective & reversible inhibitor of MAP Kinase Kinase (MEK). Inhibits MAP Kinase activation and subsequent phosphorylation of MAP Kinase substrates.

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

pale yellow

rozpuszczalność

methanol: 0.7 mg/mL
DMSO: 20 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Nc1c(cccc1c2[o]c3c([c](c2)=O)cccc3)OC

InChI

1S/C16H13NO3/c1-19-14-8-4-6-11(16(14)17)15-9-12(18)10-5-2-3-7-13(10)20-15/h2-9H,17H2,1H3

Klucz InChI

QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Selective, reversible, and cell-permeable inhibitor of MAP kinase kinase (MEK) that acts by inhibiting the activation of MAP kinase and subsequent phosphorylation of MAP kinase substrates. Pretreatment of PC-12 cells with PD 98059 completely blocks the 4-fold increase in MAP kinase activity produced by nerve growth factor (NGF; IC50 = 2 µM); however, it has no effect on NGF-dependent tyrosine phosphorylation of the p140trk receptor or its substrate Shc and does not block NGF-dependent activation of PI 3-kinase. Blocks LPS-induced activation of TNF-α gene expression. Inhibits cell growth and reverses the phenotype of ras-transformed BALB3T3 mouse fibroblasts and rat kidney cells. A 5 mg/ml solution of PD 98059 (Cat. No. 513001) in anhydrous DMSO is also available.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
MAP kinase kinase (MEK)
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 2 µM against NGF-induced increase in MAP kinase activity

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 4 months at -20°C.

Inne uwagi

Means, T.K., et al. 2000. J. Leukoc. Biol. 67, 885.
Kültz, D., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 13645.
Dudley, D.T., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 7686.
Langlois, W.J., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 25320.
Pang, L., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 13585.
Waters, S.B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 20883.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wenjuan Sun et al.
Frontiers in pharmacology, 13, 807452-807452 (2022-05-03)
Inflammation and apoptosis are the major contributors to the mechanisms of acute kidney injury (AKI) due to renal ischemia-reperfusion injury (IRI). Maslinic acid (MA), a pentacyclic triterpene acid mostly found in dietary plants, the current study was to demonstrate the
John R Ortaldo et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 170(4), 1763-1769 (2003-02-08)
NK cells can express both activating and inhibitory Ly49 receptors on their cell surface. When cells expressing both receptors are presented with a ligand, inhibition dominates the functional outcome. In this report we demonstrate that costimulation of the activating Ly49D
Hyosun Choi et al.
Molecular brain, 13(1), 86-86 (2020-06-04)
Propionic acid (PPA) is a short-chain fatty acid that is an important mediator of cellular metabolism. It is also a by-product of human gut enterobacteria and a common food preservative. A recent study found that rats administered with PPA showed
Hang Chang et al.
Journal of biomedical science, 10(6 Pt 2), 738-745 (2003-11-25)
The type-I plasminogen activator inhibitor (PAI-1), the primary inhibitor of both tissue-type and urokinase-type plasminogen activators (t-PA, u-PA), is the primary regulator of plasminogen activation and possibly of extracellular proteolysis. In anchorage-dependent cells, the PAI-1 gene is regulated by cell
Sara Manzano et al.
Cell death & disease, 12(4), 348-348 (2021-04-08)
Glioblastoma (GBM) is the most aggressive tumor from the central nervous system (CNS). The current lack of efficient therapies makes essential to find new treatment strategies. C3G, a guanine nucleotide exchange factor for some Ras proteins, plays a dual role

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej