Bardzo silny i selektywny agonista receptora opioidowego δ (IC50 = 0,32 µM). Wykazano, że wywołuje zależną od dawki i czasu antynocycepcję po podaniu i.c.v., i.th. i i.p. u myszy. Szeroko stosowany w badaniach nad depresją i urazami zapalnymi. Donoszono również, że działa na heteromeryczne receptory u-d.
Działania biochem./fizjol.
Główny cel Receptor opioidowy Dela
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Rekonstytucja
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.
Inne uwagi
Pradhan, A., et al., 2013. Mol Pain.9, 8. Saitoh, A., et al., 2012. Curr. Neuropharmacol.10, 231. Metcalf. M. et al. 2012. ACS Chem. Neurosci.3, 505. Bilsky, J., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther.273, 359.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.