Selektywny antagonista receptora 5-HT7. Niezwykle silny in vivo i in vitro. Przewlekłe lub ostre (nawet w pojedynczej dawce) podawanie SB269970 indukuje funkcjonalną desensytyzację układu receptora 5-HT7, która poprzedza zmiany w gęstości receptora. Mechanizm ten może być odpowiedzialny za szybkie działanie przeciwdepresyjne antagonisty 5-HT7 w modelach zwierzęcych. SB-269970 jest analogiem SB-258719 i wykazano, że ma co najmniej 100-krotną selektywność w stosunku do wszystkich innych podtypów receptorów 5-HT z wyjątkiem ludzkiego receptora 5-HT5A (wartości pKi wynoszą 8,9, 7,2 i 6,0 dla 5-HT7A, 5-HT5A i 5-HT1B).
Działania biochem./fizjol.
Główny cel 5-HT₇
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Rekonstytucja
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.
Inne uwagi
Tokarski, K. et al. 2012. Pharmacol. Rep.64, 256. Thomas. D. R. et al. 2000. Br. J. Pharmacol.130, 409. Lovell, P. J. et al. 2000. J. Med. Chem.43, 342.
Forbes, I. T. et al. 1998. J. Med. Chem.41, 655.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
