481417
CRAC Channel Inhibitor IV, EVP4593
The NF-κB Activation Inhibitor VIII, EVP4593 controls the biological activity of NF-κB. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.
Synonim(y):
CRAC Channel Inhibitor IV, EVP4593, N4-(4-phenoxyphenethyl)quinazoline-4,6-diamine, SOC Inhibitor
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H20N4O
Masa cząsteczkowa:
356.42
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Postać
powder
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
protect from light
kolor
yellow
rozpuszczalność
DMSO: 100 mg/mL, clear, yellow
Warunki transportu
ambient
temp. przechowywania
2-8°C
Opis ogólny
A cell-permeable quinazoline derivative that blocks PMA/PHA-induced NF-κB activation in Jurkat cells (IC50 = 11 nM), but has no effect on PKC kinase, and exhibits an anti-inflammatory effect on carrageenin-induced paw edema in rats (1 mg/kg, i.p.). In addition, it is shown to inhibit the store-operated calcium entry (SOC) pathway possibly by targeting TRPC1 containing heteromeric channels in Huntington Disease (HD) neurons (SK-N-SH cells transfected with mutant Huntingtin Htt-138Q) at 300 nM. It displays neuroprotective effects in YAC128 MSN mice neurons from glutamate toxicity dose-dependently from 30 nM to 3 µM, which is consistent with TRPC1 knockdown effects, and attenuates the progressive decline in the climbing speed of the HD Drosophila, dose-dependently from 100 µM to 400 µM.
Opakowanie
Packaged under inert gas
Ostrzeżenie
Toxicity: Regulatory Review (Z)
Rekonstytucja
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Inne uwagi
Wu, J., et al. 2011. Chem Biol.18, 777.
Tobe, M., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem.11, 383.
Tobe, M., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem.11, 3869.
Tobe, M., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem.11, 383.
Tobe, M., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem.11, 3869.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Dmitriy A Grekhnev et al.
International journal of molecular sciences, 23(24) (2022-12-24)
Quinazoline derivatives have various pharmacological activities and are widely used in clinical practice. Here, we reviewed the proposed mechanisms of the physiological activity of the quinazoline derivative EVP4593 and perspectives for its clinical implication. We summarized the accumulated data about
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej