05-351
Anti-Fas Antibody
UPSTATE®, rat monoclonal, 7C10
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
7C10, monoclonal
Species reactivity:
mouse, bovine
Application:
IP, WB
Citations:
18
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
Przeciwciało anty-Fas, klon 7C10, clone 7C10, Upstate®, from rat
biological source
rat
Quality Level
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
7C10, monoclonal
species reactivity
mouse, bovine
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2a
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
bovine ... Fas(282488)
General description
45kDa
Immunogen
rekombinowane białko zawierające cytoplazmatyczną domenę mysiego Fas
Application
Kategoria badawcza
Apoptoza i rak
Apoptoza i rak
Podkategoria badawcza
Apoptoza - Dodatkowe
Apoptoza - Dodatkowe
Przeciwciało anty-Fas, klon 7C10 jest przeciwciałem przeciwko Fas do stosowania w IP i WB.
Biochem/physiol Actions
Fas
Physical form
0,1 M Tris-glicyna, 0,15 M NaCl, pH 7,4 z 0,05% azydkiem sodu
Chromatografia białka G
Format: Oczyszczony
Preparation Note
2 lata w temperaturze -20°C
Analysis Note
Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-305, lizat 3T3/A31. Dodać 2,5 μl 2-merkapto-etanolu/100 μl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego lizatu na pas dla minigelów.
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-305, lizat 3T3/A31. Dodać 2,5 μl 2-merkapto-etanolu/100 μl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego lizatu na pas dla minigelów.
routinely evaluated on RIPA lysates of mouse 3T3/A31 fibroblasts or membrane preparations of bovine brain
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Explore all of our products under Przeciwciało anty-Fas, klon 7C10
— lub —
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Stephan Wueest et al.
EMBO molecular medicine, 6(1), 43-56 (2013-11-10)
Low-grade inflammation in adipose tissue and liver has been implicated in obesity-associated insulin resistance and type 2 diabetes. Yet, the contribution of inflammatory cells to the pathogenesis of skeletal muscle insulin resistance remains elusive. In a large cohort of obese
Hua Wang et al.
Molecular medicine reports, 13(3), 2892-2898 (2016-01-29)
Hyperoxia is a high risk factor for neurodevelopmental disorders and can cause nerve cell death. 17β‑Estradiol (E2) has been demonstrated as a neuroprotective agent. In the present study, the effect of hyperoxia on rat oligodendrocyte precursor cells (OPCs) in vivo
Haiwei Mou et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(14), 3648-3653 (2017-03-23)
Genetic lesions that activate KRAS account for ∼30% of the 1.6 million annual cases of lung cancer. Despite clinical need, KRAS is still undruggable using traditional small-molecule drugs/inhibitors. When oncogenic Kras is suppressed by RNA interference, tumors initially regress but