Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

860724P

Avanti

N-24:0 Phytosphingosine

Avanti Research™ - A Croda Brand 860724P, powder

Synonim(y):

N-lignoceroyl-phytosphingosine (Saccharomyces Cerevisiae)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C42H85NO4
Numer CAS:
34437-74-6
Masa cząsteczkowa:
668.13
Numer MDL:
MFCD08703058
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 10 mg (860724P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (860724P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 860724P

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@]([H])(CCCCCCCCCCCCCC)[C@](O)([H])[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO

InChI

1S/C42H85NO4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-22-23-24-25-27-29-31-33-35-37-41(46)43-39(38-44)42(47)40(45)36-34-32-30-28-26-16-14-12-10-8-6-4-2/h39-40,42,44-45,47H,3-38H2,1-2H3,(H,43,46)/t39-,40+,42-/m0/s1

Klucz InChI

ZESJDNWGTANZCC-LFVSMIGWSA-N

Opis ogólny

N-24:0 Phytosphingosine or N-lignoceroyl-phytosphingosine belongs to the group of phytosphingosines. Phytosphingosine. It is widely found in membranes of fungi, plants, bacteria, marine organisms, and mammalian tissues.

Zastosowanie

N-24:0 Phytosphingosine has been used to study its influence on the organization and permeability barrier properties of model lipid membrane.

Działania biochem./fizjol.

Lipid membranes composed of N-24:0 phytosphingosine are highly permeable for ions, small and lipophilic molecules, than those based on non-hydroxy fatty acid ceramide[NS24].

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860724P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860724P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lukáš Opálka et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 32(48), 12894-12904 (2016-12-10)
Omega-O-acylceramides (acylCer), a subclass of sphingolipids with an ultralong N-acyl chain (from 20 to 38 carbons, most usually 30 and 32 carbons), are crucial components of the skin permeability barrier. AcylCer are involved in the formation of the long periodicity
Andrej Kováčik et al.
Biochimica et biophysica acta. Biomembranes, 1860(5), 1162-1170 (2018-02-07)
In this work, we studied model stratum corneum lipid mixtures composed of the hydroxylated skin ceramides N-lignoceroyl 6-hydroxysphingosine (Cer[NH]) and α-hydroxylignoceroyl phytosphingosine (Cer[AP]). Two model skin lipid mixtures of the composition Cer[NH] or Cer[AP], N-lignoceroyl sphingosine (Cer[NS]), lignoceric acid (C24:0)
Zheng Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 75(13), 4356-4364 (2010-06-10)
An asymmetric synthesis of d-ribo-phytosphingosine (1) was achieved by utilizing the ProPhenol (12)-catalyzed alkynylation of unsaturated aldehyde 8 to afford allylic propargylic alcohol (S)-6 followed by asymmetric epoxidation and opening of propargylic epoxy alcohol anti-5 with NaN(3)/NH(4)Cl. Deprotection and reduction

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej