Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

857372P

Avanti

VU0285655-1

N-{2-[4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro(4.5)decan-8-yl]ethyl}quinoline-3-carboxamide, powder

Synonim(y):

APV; VU0285655-1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
817,00 zł

817,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(4)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
817,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H27N5O2
Numer CAS:
1158347-73-9
Masa cząsteczkowa:
429.51
Numer MDL:
MFCD22416859
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

817,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (857372P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 857372P

typ lipidu

bioactive lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1)NCCN(CC3)CCC43N(C5=CC=CC=C5)CNC4=O

InChI

1S/C25H27N5O2/c31-23(20-16-19-6-4-5-9-22(19)27-17-20)26-12-15-29-13-10-25(11-14-29)24(32)28-18-30(25)21-7-2-1-3-8-21/h1-9,16-17H,10-15,18H2,(H,26,31)(H,28,32)

Klucz InChI

WJOCDBUFEUKYNI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

VU0285655-1 został wykorzystany do zbadania jego roli w przemieszczaniu się po powierzchni metaloproteinazy macierzy typu 1 (MT1-MMP) i przerzutach do płuc mysich komórek raka piersi.[1] Został on również wykorzystany jako inhibitor fosfolipazy D-2 (PLD2) w celu zbadania jego roli w regulowanej egzocytozie.[2]

Działania biochem./fizjol.

VU0285655-1 lub N-2-[4-okso-1-fenylo-1,3,8-triazaspiro(4,5)dekan-8-ylo]etylo-chinolino-3-karboksamid jest inhibitorem fosfolipazy D-2 (PLD2). Promuje autofagię w komórkach raka jelita grubego.[3]

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (857372P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Robert Lavieri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(8), 2240-2243 (2009-03-21)
This Letter describes the synthesis and structure-activity relationships (SAR) of isoform-selective PLD inhibitors. By virtue of the installation of a 1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-one privileged structure, PLD inhibitors with nanomolar potency and an unprecedented 40-fold selectivity for PLD2 over PLD1 were developed. Interestingly
Marine Lingrand et al.
Breast cancer (Tokyo, Japan), 27(4), 594-606 (2020-01-30)
Breast cancer is the most common cancer in women. Despite high survival rates in Western countries, treatments are less effective in metastatic cases and triple-negative breast cancer (TNBC) patient survival is the shortest across breast cancer subtypes. High expression levels
Xianping Li et al.
Infection and immunity, 80(1), 429-440 (2011-11-16)
Aspergillus fumigatus is the most prevalent airborne fungal pathogen that induces serious infections in immunocompromised patients. Phospholipases are key enzymes in pathogenic fungi that cleave host phospholipids, resulting in membrane destabilization and host cell penetration. However, knowledge of the impact
Won Chan Hwang et al.
Experimental & molecular medicine, 46, e124-e124 (2014-12-06)
Autophagy is a conserved lysosomal self-digestion process used for the breakdown of long-lived proteins and damaged organelles, and it is associated with a number of pathological processes, including cancer. Phospholipase D (PLD) isozymes are dysregulated in various cancers. Recently, we
Ziqing Wang et al.
Developmental cell, 43(2), 186-197 (2017-10-17)
Little is known about the cellular events promoting metastasis. We show that knockout of phospholipase D2 (PLD2), which generates the signaling lipid phosphatidic acid (PA), inhibits lung metastases in the mammary tumor virus (MMTV)-Neu transgenic mouse breast cancer model. PLD2
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej