Przejdź do zawartości
Merck

850398C

Avanti

22:1 (Cis) PC

1,2-dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform

Synonim(y):

1,2-di-(13Z-dokosenoilo)-sn-glicero-3-fosfocholina; PC(22:1(13Z)/22:1(13Z)); DEPC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
549,00 zł

549,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
549,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C52H100NO8P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
898.33
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

549,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

>99% (TLC)

Formularz

liquid

opakowanie

pkg of 1 × 2.5 mL (850398C-25mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 850398C

stężenie

10 mg/mL (850398C-25mg)

typ lipidu

phospholipids
cardiolipins

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[P](=O)([O-])(OC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C52H100NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-38-40-42-44-51(54)58-48-50(49-60-62(56,57)59-47-46-53(3,4)5)61-52(55)45-43-41-39-37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h20-23,50H,6-19,24-49H2,1-5H3/b22-20+,23-21+/t50-/m1/s1

Klucz InChI

SDEURMLKLAEUAY-QVOKQPLLSA-N

Opis ogólny

22:1(Cis) PC (1,2-dierukoilo-sn-glicero-3-fosfocholina) jest pochodną lipidową posiadającą szkielet fosfocholiny. Ma dwa 22-węglowe łańcuchy kwasów tłuszczowych, z których każdy ma jedno podwójne wiązanie cis przy 13. węglu.
Lista produktów fosfatydylocholiny oferowanych przez Avanti ma na celu zapewnienie związków o różnych właściwościach fizycznych. Dostępne produkty obejmują krótkołańcuchowe (C3-C8 są rozpuszczalne w wodzie i higroskopijne), nasycone, wielonienasycone i mieszane kwasy PC. Wszystkie produkty są oczyszczane za pomocą HPLC, a specjalne środki ostrożności są podejmowane w celu ochrony produktów przed utlenianiem i hydrolizą.

Zastosowanie

22:1(Cis) PC (1,2-dierukoilo-sn-glicero-3-fosfocholina) została wykorzystana do przygotowania liposomów[1] oraz jako wzorzec w optymalizacji warunków metody LC-MS.[2] Może być stosowany do przygotowania planarnych dwuwarstwowych błon lipidowych (BLM) w celu zbadania jego wpływu na zależność właściwości jednokanałowych C-końcowego peptydu kolicyny (P178).[3] Może być również stosowany w pęcherzykach/warstwach do rekonstytucji znakowanego mutanta białkowego/rekonstytucji białka płaszcza.[4]

Działania biochem./fizjol.

Fosfatydylocholina (PC) jest zdolna do tworzenia silnej dwuwarstwy.[5]

Opakowanie

Zamknięta ampułka z przezroczystego szkła o pojemności 5 ml (850398C-25 mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

najczęściej kupowane z tym produktem

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Liver,Kidney

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lipid-Protein Interactions in Membranes
The Membranes of Cells, 291-334 (2016)
Fábio Fernandes et al.
Biophysical journal, 85(4), 2430-2441 (2003-09-26)
M13 major coat protein was derivatized with BODIPY (n-(4,4-difluoro-5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-3-yl)methyl iodoacetamide), and its aggregation was studied in 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) and DOPC/1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-[phospho-rac-(1-glycerol)] (DOPG) or 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DOPE)/DOPG (model systems of membranes with hydrophobic thickness matching that of the protein) using photophysical methodologies (time-resolved
Gareth R Tibbs et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 345(3), 363-373 (2013-04-04)
Chronic pain after peripheral nerve injury is associated with afferent hyperexcitability and upregulation of hyperpolarization-activated, cyclic nucleotide-regulated (HCN)-mediated IH pacemaker currents in sensory neurons. HCN channels thus constitute an attractive target for treating chronic pain. HCN channels are ubiquitously expressed;
Alexander G Karabadzhak et al.
Biophysical journal, 114(9), 2107-2115 (2018-05-10)
The physical properties of lipid bilayers, such as curvature and fluidity, can affect the interactions of polypeptides with membranes, influencing biological events. Additionally, given the growing interest in peptide-based therapeutics, understanding the influence of membrane properties on membrane-associated peptides has
Alexander A Sobko et al.
The Journal of biological chemistry, 281(20), 14408-14416 (2006-03-25)
Colicin E1 belongs to a group of bacteriocins whose cytotoxicity toward Escherichia coli is exerted through formation of ion channels that depolarize the cytoplasmic membrane. The lipid dependence of colicin single-channel conductance demonstrated intimate involvement of lipid in the structure

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej