810226P
Avanti
C6-NBD Lactosyl Ceramide
Avanti Research™ - A Croda Brand 810226P, powder
Synonim(y):
N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-lactosyl-β1-1′-sphingosine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
810226P-1MG
3760,00 zł
250 μG
5600,00 zł
3760,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
810226P-1MG
3760,00 zł
250 μG
5600,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C42H69N5O16
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
900.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
3760,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
>99% (TLC)
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (810226P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810226P-250ug)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand 810226P
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Zastosowanie
Lactosyl Ceramide C6-NBD został użyty w:
- teście syntazy laktozyloceramidu jako fluorescencyjny substrat akceptorowy identyfikowany przy użyciu detektora opartego na fluorescencji w HPLC(1)
- znakowanie fosfolipidów i mikroskopia obrazowania fluorescencyjnego (FILM) błon komórkowych(6)
Działania biochem./fizjol.
Ceramid laktozylowy jest wykorzystywany do syntezy różnych glikosfingolipidów, takich jak oligoglikozyloceramidy i gangliozydy u kręgowców. Jest to ważna cząsteczka zaangażowana w kaskady sygnalizacyjne prowadzące do zmian fenotypowych, takich jak adhezja, migracja, proliferacja komórek i angiogeneza.[2][3][4][5]
Opakowanie
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (810226P-250ug)
Zakręcana fiolka z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (810226P-1MG)
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yasuhiro Hayashi et al.
Analytical biochemistry, 345(2), 181-186 (2005-09-06)
Glucosylceramide synthase (GlcT) and lactosylceramide synthase (GalT) are key enzymes for the synthesis of major glycosphingolipids of vertebrates. In this article, we report a new reliable method to determine GlcT and GalT activities using the fluorescent acceptor substrates C6-4-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole (NBD)-ceramide
W I Weis et al.
Annual review of biochemistry, 65, 441-473 (1996-01-01)
Lectins are responsible for cell surface sugar recognition in bacteria, animals, and plants. Examples include bacterial toxins; animal receptors that mediate cell-cell interactions, uptake of glycoconjugates, and pathogen neutralization; and plant toxins and mitogens. The structural basis for selective sugar
S Hakomori et al.
Journal of biochemistry, 118(6), 1091-1103 (1995-12-01)
Glycosphingolipids (GSLs), cell type-specific markers which change dramatically during ontogenesis and oncogenesis, have been implicated as playing major roles in cellular interactions and control of cell proliferation in multicellular organisms. These functional roles have been partially clarified through two types
Ana Zarubica et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 23(6), 1775-1785 (2009-01-20)
The ABCA1 transporter orchestrates cellular lipid homeostasis by promoting the release of cholesterol to plasmatic acceptors. The molecular mechanism is, however, unknown. We report here on the biophysical analysis in living HeLa cells of the ABCA1 lipid microenvironment at the
F Pincet et al.
Biophysical journal, 80(3), 1354-1358 (2001-02-27)
Carbohydrate-carbohydrate interactions are rarely considered in biologically relevant situations such as cell recognition and adhesion. One Ca(2+)-mediated homotypic interaction between two Lewis(x) determinants (Le(x)) has been proposed to drive cell adhesion in murine embryogenesis. Here, we confirm the existence of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
