800816C

16:0 DG

1,2-dipalmitoyl-sn-glycerol, chloroform

• Synonim(y): 1,2-diheksadekanoilo-sn-glicerol; DG(16:0/16:0/0:0)
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₅H₆₈O₅
• Numer CAS: 30334-71-5
• Masa cząsteczkowa: 568.91
• Numer MDL: MFCD00042874
• Kod UNSPSC: 12352211
• NACRES: NA.25

Właściwości

• Próba: >99% (TLC)
• Formularz: liquid
• opakowanie: pkg of 1 × 5 mL (800816C-10mg); pkg of 1 × 5 mL (800816C-25mg)
• producent / nazwa handlowa: Avanti Research^™ - A Croda Brand 800816C
• stężenie: 2 mg/mL (800816C-10mg); 5 mg/mL (800816C-25mg)
• typ lipidu: neutral lipids; neutral glycerides
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: O(C(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)CO)C(=O)CCCCCCCCCCCCCCC
• InChI: 1S/C35H68O5/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-34(37)39-32-33(31-36)40-35(38)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h33,36H,3-32H2,1-2H3
• Klucz InChI: JEJLGIQLPYYGEE-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

16:0 DG (1,2-dipalmitoilo-sn-glicerol) to diacyloglicerol o dłuższych łańcuchach acylowych.[1]

W sygnalizacji biochemicznej diacyloglicerol (DAG) funkcjonuje jako drugi lipid sygnalizacyjny i jest produktem hydrolizy fosfolipidu PIP2 (fosfatydyloinozytolobisfosforanu) przez enzym fosfolipazę C (PLC) (enzym związany z błoną), który w tej samej reakcji wytwarza trisfosforan inozytolu (IP3). Chociaż trisfosforan inozytolu (IP3) dyfunduje do cytozolu, DAG pozostaje w błonie plazmatycznej ze względu na swoje właściwości hydrofobowe. IP3 stymuluje uwalnianie jonów wapnia z gładkiego retikulum endoplazmatycznego, podczas gdy DAG jest fizjologicznym aktywatorem kinazy białkowej C (PKC). Produkcja DAG w błonie ułatwia translokację PKC z cytozolu do błony plazmatycznej.[2][3][4][5]
Diacyloglicerol naśladuje działanie promujących nowotwory związków estrów florbolowych.

Zastosowanie

16:0 DG został użyty do spike próbek mózgu do analizy spektrometrycznej.[6] Może być stosowany jako źródło diacyloglicerolu w teście enzymatycznym O-acylotransferazy diacyloglicerolowej 1 (DGAT1) w ludzkich komórkach białaczkowych K562[7] oraz w rekonstytucji liposomów Golgiego.[1]

Działania biochem./fizjol.

16:0 DG (1,2-dipalmitoilo-sn-glicerol) nie zapobiega późnemu rozszczepieniu w błonie Golgiego.[1]

Opakowanie

30 ml bursztynowa wąska szklana butelka z zakrętką (800816C-10mg)

30 ml bursztynowa wąska szklana butelka z zakrętką (800816C-25mg)

Przechowywanie i stabilność

Diacyloglicerole są wygodnie przechowywane w roztworach chloroformu w szklanych fiolkach z zakrętkami wyłożonymi PTFE w temperaturze -20°C. W tych warunkach migracja acylowa jest minimalna. Podczas obchodzenia się z roztworami chloroformu należy unikać plastiku.

Inne uwagi

Dostarczanie do komórek:
Wysuszyć próbki diacyloglicerolu w chloroformie, używając strumienia azotu. Rozpuścić pozostałość w odpowiedniej objętości etanolu lub DMSO, a następnie rozcieńczyć do pożądanego środowiska wodnego.

Efektywne stężenie:
Większość odpowiedzi biologicznych nasyca się przy 20 do 250 μM sn-1,2-dioktanoiloglicerolu. Tylko izomery sn-1,2 wydają się być aktywne.

Środki ostrożności: Ponieważ krótkołańcuchowe diacyloglicerole naśladują działanie promujących nowotwory diestrów florbolowych w wielu układach biologicznych, należy zachować szczególną ostrożność podczas obchodzenia się z nimi. Traktowanie roztworów, naczyń i innych artykułów 1N NaOH przed myciem lub wyrzuceniem zniszczy diacyloglicerole.

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06,GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302,H315,H319,H331,H336,H351,H361d,H372,H412
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P201 - P273 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352 - P304 + P340 + P311 - P308 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Central nervous system, Liver,Kidney
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3