Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

700081P

Avanti

7β,25-dihydroxycholesterol

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonim(y):

cholest-5-ene-3β,7β,25-triol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H46O3
Numer CAS:
64907-21-7
Masa cząsteczkowa:
418.65
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (700081P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1(CC[C@H](O)C2)C2=C[C@H](O)C3C1CCC4(C)C3CCC4C(CCCC(C)(O)C)C

Klucz InChI

BQMSKLCEWBSPPY-LVQATTALSA-N

Opis ogólny

7β,25-dihydroksycholesterol (7β25OHC) jest izomerem 7α,25-dihydroksycholesterolu (7α25OHC). Jego synteza z 7-keto,25-hydroksycholesterolu (7k25OHC) jest katalizowana przez dehydrogenazę 11β-hydroksysteroidową typu 1 (11β-HSD1). Dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu 2 (11β-HSD2) katalizuje odwrotne utlenianie z 7β25OHC do 7k25OHC.

Zastosowanie

7β,25-dihydroksycholesterol był stosowany jako substrat w badaniach metabolizmu oksysteroli zależnych od 11β-hydroksysteroidowej dehydrogenazy (11β-HSD) w ludzkich embrionalnych komórkach nerek (HEK-293) w teście kinetyki enzymatycznej oraz jako wzorzec w wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) do wykrywania dihydroksycholesteroli w ludzkim osoczu.

Działania biochem./fizjol.

7β,25-dihydroksycholesterol jest ligandem genu 2 indukowanego wirusem Epsteina-Barr (EBI2) i jest stosunkowo słabszym chemoatraktantem niż 7α,25-dihydroksycholesterol (7α25OHC).

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700081P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Katharina R Beck et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 190, 19-28 (2019-03-25)
Oxysterols are cholesterol metabolites derived through either autoxidation or enzymatic processes. They consist of a large family of bioactive lipids that have been associated with the progression of multiple pathologies. In order to unravel (patho-)physiological mechanisms involving oxysterols, it is
Ratna Karuna et al.
Steroids, 99(Pt B), 131-138 (2015-02-17)
We report a straightforward sample preparation procedure and a direct liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS) method for the analysis of 7alpha,25-dihydroxycholesterol (7α25-OHC) and 7alpha,27-dihydroxycholesterol (7α27-OHC). By applying a slow protein precipitation approach using cold ethanol, we were

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej