Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

X600

Sigma-Aldrich

Xanthone

97%

Synonim(y):

9-Xanthenone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H8O2
Numer CAS:
90-47-1
Masa cząsteczkowa:
196.20
Beilstein:
140443
Numer WE:
201-997-7
Numer MDL:
MFCD00005060
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24902151
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

powder

tw

349-350 °C/730 mmHg (lit.)

mp

172-174 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1c2ccccc2Oc3ccccc13

InChI

1S/C13H8O2/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H

Klucz InChI

JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

mouse ... Prkch(18755)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Thioxanthone European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

T1305000

Thioxanthone

Rajan Giri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(4), 1456-1463 (2010-02-05)
A series of substituted xanthenes was synthesized and screened for activity using DU-145, MCF-7, and HeLa cancer cell growth inhibition assays. The most potent compound, 9 g ([N,N-diethyl]-9-hydroxy-9-(3-methoxyphenyl)-9H-xanthene-3-carboxamide), was found to inhibit cancer cell growth with IC(50) values ranging from
Ping Wang et al.
Organic letters, 14(3), 902-905 (2012-01-26)
A concise and straightforward strategy to construct a xanthone skeleton via an intramolecular cross-dehydrogenative coupling (CDC) of 2-aryloxybenzaldehydes has been developed. The reaction proceeded smoothly without any need of preactivation of the aldehyde group. It can tolerate various functional groups
Michael A Schätzle et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(36), 14742-14745 (2012-08-23)
Reduction of emodin by sodium dithionite resulted in the formation of two tautomeric forms of emodin hydroquinone. Subsequent conversion by the short-chain dehydrogenase/reductase (SDR) MdpC into the corresponding 3-hydroxy-3,4-dihydroanthracen-1(2H)-one implies that deoxygenation is the first step in monodictyphenone biosynthesis. Implications
Jessie A Blake et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 11(3), 539-547 (2012-01-10)
We have attached the antiviral drug acyclovir (ACV) to a xanthone photolabile protecting group (or photocage) through the O6 position of acyclovir, a procedure designed for the treatment of ocular herpes simplex virus infections. Acyclovir is photoreleased from the photocage
Christiane Müller et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(41), 16689-16697 (2011-10-01)
Six 2-quinolones, which bear a terminal alkene linked by a three- or four-membered tether to carbon atom C4 of the quinolone, were synthesized and subjected to an intramolecular [2 + 2]-photocycloaddition. The reaction delivered the respective products in high yields
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej