Przejdź do zawartości
Merck

QBD-AQ-11077LF

Sigma-Aldrich

AQuora®800-NHS Ester

Synonim(y):

Triethylammonium 2-((E)-2-((E)-3-(2-((E)-1-(31-((2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)oxy)-3,31-dioxo-7,10,13,16,19,22,25,28-octaoxa-4-azahentriacontyl)-3-methyl-5-sulfonato-3-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)indolin-2-ylidene)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C99H158N6O35S3
Masa cząsteczkowa:
2088.53
Kod UNSPSC:
12352108
NACRES:
NA.01

Poziom jakości

ciąg SMILES

CC[NH+](CC)CC.CC[NH+](CC)CC.CC1(CCOCCOCCOCCOC)C(/C=C/C(CCC/2)=C(OC3=CC=C(S(=O)([O-])=O)C=C3)C2=C\C=C4N(CCC(NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCC(ON5C(C=CC5=O)=O)=O)=O)C(C=CC(S(=O)([O-])=O)=C6)=C6C\4(CCOCCOCCOCCOC)C)=[N+](CCOCCOCCOCCOC)C7=C1C=C(S(=O)([O-])=O)C=C7

Opis ogólny

AQuora® 800-NHS Ester is an amine-reactive fluorophore designed to improve solubility during labeling and of the dye labeled conjugate. As a result, the dye labeled conjugates made with AQuora® 800-NHS Ester yield enhanced signal and signal-to-noise ratios in fluorescence-based applications including fluorescent western blotting, fluorescence-based microscopy, flow cytometry, and cell-based assays.

This AQuora® 800-NHS Ester dye is activated with a N-hydroxysuccinimide (NHS) ester group which reacts with free primary amines, such as the amines on the side chain of lysines, forming a stable amide bond.

Informacje prawne

AQuora is a registered trademark of Quanta BioDesign, Ltd.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej