Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

G10806

Sigma-Aldrich

Gramine

97.5%

Synonim(y):

3-(Dimethylaminomethyl)indole, Donaxine, NSC 16892

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H14N2
Numer CAS:
87-52-5
Masa cząsteczkowa:
174.24
Beilstein:
140521
Numer WE:
201-749-8
Numer MDL:
MFCD00005629
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24895037
NACRES:
NA.22

Próba

97.5%

mp

132-134 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN(C)Cc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H14N2/c1-13(2)8-9-7-12-11-6-4-3-5-10(9)11/h3-7,12H,8H2,1-2H3

Klucz InChI

OCDGBSUVYYVKQZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant for preparation of:
  • Dopamine D2 receptor antagonists
  • Anti-malarial drugs
  • 5-indolyl-Mannich bases
  • Proliferation inhibitors
  • Inhibitors of human mast cell chymase
  • Preparation of DL-tryptophan
  • Potential detoxification inhibitors of the crucifer phytoalexin brassinin
  • 3-vinylindoles
  • Serotonin 5-HT6 receptor ligand templates
  • Selective protein kinase c delta (PKCδ) down regulators
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

332.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

167 °C

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S Iwata et al.
European journal of pharmacology, 432(1), 63-70 (2001-12-06)
We examined the effects of 2,5,6-tribromo-1-methylgramine (TBG), isolated from bryozoan, and its derivative, 5,6-dibromo-1,2-dimethylgramine (DBG), on the contraction of rat aorta. TBG and DBG decreased the high-K(+)-induced increase in muscle contraction and cytosolic Ca(2+) level ([Ca(2+)](i)), respectively. The inhibitory effects
Brian Chauder et al.
Organic letters, 4(5), 815-817 (2002-03-01)
[reaction: see text] In the presence of NXS (X = Br, I, Cl), gramine derivatives 1, derived by combined directed ortho metalation (DoM)-cross-coupling sequences, rapidly undergo retro-Mannich fragmentation (2) to afford 3-halo indoles 3 in 37-88% yields. A conceptually new
E L Barker et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 19(12), 4705-4717 (1999-06-15)
Mutation of a conserved Asp (D98) in the rat serotonin (5HT) transporter (rSERT) to Glu (D98E) led to decreased 5HT transport capacity, diminished coupling to extracellular Na+ and Cl-, and a selective loss of antagonist potencies (cocaine, imipramine, and citalopram
N Nakahata et al.
European journal of pharmacology, 382(2), 129-132 (1999-10-21)
5,6-Dibromo-1,2-dimethylgramine evoked Ca(2+) release from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum through ryanodine receptors in a concentration-dependent manner with an EC(50) of 22.2 microM. Since the EC(50) of caffeine was 0.885 mM, 5,6-dibromo-1,2-dimethylgramine was 40 times more sensitive than caffeine. Among 14
Robert M Williams et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(40), 12172-12178 (2003-10-02)
The first total synthesis of paraherquamide A, a potent anthelmintic agent isolated from various Penicillium sp. with promising activity against drug-resistant intestinal parasites, is reported. Key steps in this asymmetric, stereocontrolled total synthesis include a new enantioselective synthesis of alpha-alkylated-beta-hydroxyproline
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej