Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

D198501

Sigma-Aldrich

2,4-Dinitrophenol

moistened with water, ≥98.0%

Synonim(y):

α-Dinitrophenol, 2,4-DNP, DNP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(O2N)2C6H3OH
Numer CAS:
51-28-5
Masa cząsteczkowa:
184.11
Beilstein:
1246142
Numer MDL:
MFCD00007115
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893583
NACRES:
NA.22

gęstość pary

6.35 (vs air)

Próba

≥98.0%

zawiera

≥15% water

mp

108-112 °C (lit.)

ciąg SMILES

Oc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4N2O5/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,9H

Klucz InChI

UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,4-Dinitrophenol (DNP) can be used:
  • As a reactant for catalytic reduction reactions.
  • To activate carboxylic acids by converting them into dinitrophenyl (DNP) esters.
  • To prepare the corresponding ester via acylation reaction using isobutyric anhydride catalyzed by hafnium triflate.
  • As an effective cocatalyst to accelerate the activity and enantioselectivity of primary amine organocatalyst derived from natural primary amino acids for direct asymmetric aldol reaction.
  • As an alternative activator to tetrazoles in the reaction of phosphoroamidites with nucleosides.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H208,H300,H311 + H331,H372,H400

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Desen. Expl. 4 - STOT RE 1

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and stereochemical assignment of geraniol-and nerol-derived Cygerol enantiomers.
Sukhanova A A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 28(12), 1834-1841 (2017)
Chemical-hydrothermal synthesis of oval-shaped graphene/ZnO quantum hybrids and their photocatalytic performances.
Van T D, et al.
Catalysis Communications, 101, 102-106 (2017)
Hafnium inspired activation of highly hindered anhydrides in the acylation of alcohols and polyols.
Mensah E, et al.
Tetrahedron Letters, 59(12), 1094-1098 (2018)
2, 4-Dinitrophenol: a novel activating reagent in nucleotide synthesis via the phosphoramidite route. Design of new effective phosphitylating reagents.
Dabkowski W, et al.
Tetrahedron Letters, 41(39), 7535-7539 (2000)
2, 4-Dinitrophenol as an effective cocatalyst: greatly improving the activities and enantioselectivities of primary amine organocatalysts for asymmetric aldol reactions.
Da C S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(6), 2541-2546 (2009)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Mitochondrial Stress and ROS

Cellular oxidative stress is countered by enzymatic scavengers and antioxidant modulators against reactive oxygen species damage.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej