Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

C11081

Sigma-Aldrich

Tetrabromomethane

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

Carbon tetrabromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
CBr4
Numer CAS:
558-13-4
Masa cząsteczkowa:
331.63
Beilstein:
1732799
Numer WE:
209-189-6
Numer MDL:
MFCD00000117
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
24892347
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

40 mmHg ( 96 °C)

Poziom jakości

200

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

crystals

tw

190 °C (lit.)

mp

88-90 °C (lit.)

ciąg SMILES

BrC(Br)(Br)Br

InChI

1S/CBr4/c2-1(3,4)5

Klucz InChI

HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tetrabromomethane can serve as a mediator, catalyst, and reagent in the synthesis of valuable chemicals.

Zastosowanie

Tetrabromomethane may be used in the following applications:
  • As a transfer agent for the copolymerization of methylmethacrylate and p-divinylbenzene to form soluble crosslinked polymers.
  • As a catalyst for the aerobic photooxidative synthesis of aromatic esters from benzyl alcohols under metal-free conditions.
  • Bromination of adamantane and its derivatives in the presence of iron compounds as catalyst.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Iodoform 99%

Sigma-Aldrich

109452

Iodoform

Bromoform contains 60-120 ppm 2-methyl-2-butene as stabilizer, 99%

Sigma-Aldrich

241032

Bromoform

Triphenylphosphine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.08270

Triphenylphosphine

Triisopropyl phosphite 95%

Sigma-Aldrich

T67806

Triisopropyl phosphite

Carbon-13C tetrachloride 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

488488

Carbon-13C tetrachloride

Bromoform contains 1-3% ethanol as stabilizer, 96%

Sigma-Aldrich

132942

Bromoform

Recent advances in the application of tetrabromomethane in organic synthesis
Kumar S, et al.
Inorganic chemistry frontiers, 8(15), 4288-4314 (2021)
Preparation of soluble microgel by the copolymerization of methylmethacrylate with p?divinylbenzene in the presence of tetrabromomethane.
Chen H
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 22(9), 2123-2130 (1984)
Bromination of adamantane and its derivatives with tetrabromomethane catalyzed by iron compounds.
Khusnutdinov RI
Russ. J. Org. Chem., 51(2), 184-187 (2015)
Aerobic oxidative esterification of benzyl alcohols with catalytic tetrabromomethane under visible light irradiation.
Nobuta T
Tetrahedron Letters, 53(39), 5306-5308 (2012)
Yuko Shingu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(14), 2518-2521 (2003-09-06)
The reaction of a 2-O-benzyl-1-hydroxy sugar with CBr4 and Ph3P generates a glycosyl bromide in situ, which is coupled with an acceptor alcohol in the presence of N,N-tetramethylurea to afford an alpha-glycosyl product virtually quantitatively. In a proposed pathway, the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej