Przejdź do zawartości
Merck

B27005

Sigma-Aldrich

3-Benzyloxybenzaldehyde

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2OC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
212.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

chunks

mp

56-58 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=Cc1cccc(OCc2ccccc2)c1

InChI

1S/C14H12O2/c15-10-13-7-4-8-14(9-13)16-11-12-5-2-1-3-6-12/h1-10H,11H2

Klucz InChI

JAICGBJIBWDEIZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Niektóre ze zgłoszonych zastosowań 3-benzyloksybenzaldehydu to:
  • Synteza analogów sylibiny jako środków przeciwnowotworowych, które wywołują apoptozę w komórkach raka jajnika poprzez hamowanie tubuliny.[1]
  • Synteza pochodnych porfiryny i dipirrometenu boru (BODIPY) do zastosowań fluorescencyjnych.[2][3]
  • Otrzymywanie kopolimerów styrenu o różnej ruchliwości łańcucha.[4]
  • Synteza aromatycznych pochodnych trimetoprimu jako potencjalnych środków przeciwmalarycznych.[5]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Design and discovery of silybin analogues as antiproliferative compounds using a ring disjunctive?Based, natural product lead optimization approach.
Manivannan E, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 133, 365-378 (2017)
Target guided synthesis of 5-benzyl-2, 4-diamonopyrimidines: their antimalarial activities and binding affinities to wild type and mutant dihydrofolate reductases from Plasmodium falciparum.
Sirichaiwat C, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 47(2), 345-354 (2004)
Synthesis of a novel BODIPY library and its application in the discovery of a fructose sensor.
Zhai D, et al.
ACS Combinatorial Science, 14(2), 81-84 (2012)
Synthesis of Functionalized trans?A2B2?Porphyrins Using Donor?Acceptor Cyclopropane?Derived Dipyrromethanes.
Beyzavi M H, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 355(7), 1409-1422 (2013)
Novel Copolymers of Styrene. 2. Oxy Ring-Substituted 2-Cyano-3-phenyl 2-propenamides.
Kharas G B, et al.
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 50(8), 797-802 (2013)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej