Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

936375

Sigma-Aldrich

DBCO Acid

≥95%

Synonim(y):

Kwas 11,12-didehydro-γ-oksodibenz[b,f]azocyno-5(6H)-butanowy (ACI), Kwas dibenz[b,f]azo-5(6H)-butanowy, 11,12-didehydro-γ-okso- (ACI)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
781,00 zł
250 MG
1950,00 zł

781,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
781,00 zł
250 MG
1950,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H15NO3
Numer CAS:
1353016-70-2
Masa cząsteczkowa:
305.33
Numer MDL:
MFCD28064336
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

781,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

kolor

white to off-white

mp

163-164 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC(CCC(N1CC2=CC=CC=C2C#CC3=CC=CC=C13)=O)=O

InChI

InChI=1S/C19H15NO3/c21-18(11-12-19(22)23)20-13-16-7-2-1-5-14(16)9-10-15-6-3-4-8-17(15)20/h1-8H,11-13H2,(H,22,23)

Zastosowanie

Kwas DBCO jest dwufunkcyjnym blokiem budulcowym składającym się z końca kwasowego przydatnego do reakcji z łącznikami zawierającymi aminy w obecności aktywatorów, takich jak EDC lub HATU, oraz końca dibenzocyklooktynu (DBCO) przydatnego w bezmiedziowej chemii typu "click".

Cechy i korzyści

Związki DBCO reagują z azydkami bez potrzeby stosowania katalizatora Cu(I) ze względu na napiętą naturę alkinu, co skutkuje utworzeniem szybkiego i stabilnego wiązania triazolowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000302506
0000302507
0000302507
0000302506
0000284561

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes
Rostovtsev V V, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41, 2596-2599 (2002)
Copper-free click chemistry in living animals
Chang P V, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 107, 1821-1826 (2010)
A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes.
Vsevolod V Rostovtsev et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(14), 2596-2599 (2002-08-31)
Pamela V Chang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(5), 1821-1826 (2010-01-19)
Chemical reactions that enable selective biomolecule labeling in living organisms offer a means to probe biological processes in vivo. Very few reactions possess the requisite bioorthogonality, and, among these, only the Staudinger ligation between azides and triarylphosphines has been employed

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej