Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
930458
OxMet2-alkyne
Synonim(y):
(3-fenylo-1,2-oksazirydyn-2-ylo)(4-(prop-2-yn-1-yloksy)piperydyn-1-ylo)metanon
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
50 MG
1630,00 zł
1630,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
50 MG
1630,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H18N2O3
Masa cząsteczkowa:
286.33
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22
1630,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
opis
Application: Chemoproteomics
Poziom jakości
Formularz
liquid
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O=C(N1OC1C2=CC=CC=C2)N(CC3)CCC3OCC#C
Klucz InChI
ZAZCIGLVVPPSLS-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
OxMet2-alkyne to sonda oksazyrydynowa, która może być stosowana do znakowania metionin. Opracowano metodę wykorzystującą związki reagujące z cysteiną, w tym ten, aby umożliwić bezstronną analizę danych proteomicznych w zastosowaniach ilościowych (Zanon i in. 2021). Metoda wykorzystuje lekkie lub ciężkie znakowanie izotopowo znakowanym azydkiem destiobiotyny (isoDTB) do analizy spektrometrii mas (Zanon i in. 2020). Analiza wykorzystuje następnie przepływ pracy izotopowego tandemowego ortogonalnego profilowania białek opartego na aktywności proteolizy (isoTOP-ABPP) (Weerapana i in. 2010, Backus i in. 2016)
Inne uwagi
Profilowanie selektywności różnych elektrofilów w całym proteomie
Ilościowa platforma profilowania reaktywności tiolowej do analizy proteomów cystein reaktywnych redoks i elektrofilów
Etynylacja reszt cysteinowych: Od peptydów do białek in vitro i w żywych komórkach
Platforma chemoproteomiczna do oceny potencjału bioaktywacji leków
Inhibicja zależnych od cynku deacetylaz histonowych za pomocą chemicznie wyzwalanego elektrofilu
Odwracalność kowalencyjnych adduktów elektrofil-białko i toksyczność chemiczna
Ilościowa platforma profilowania reaktywności tiolowej do analizy proteomów cystein reaktywnych redoks i elektrofilów
Etynylacja reszt cysteinowych: Od peptydów do białek in vitro i w żywych komórkach
Platforma chemoproteomiczna do oceny potencjału bioaktywacji leków
Inhibicja zależnych od cynku deacetylaz histonowych za pomocą chemicznie wyzwalanego elektrofilu
Odwracalność kowalencyjnych adduktów elektrofil-białko i toksyczność chemiczna
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Profiling the proteome-wide selectivity of diverse electrophiles
Patrick R. A. Zanon, Fengchao Yu, et al
ChemRxiv : the preprint server for chemistry (2021)
Rui Sun et al.
Chemical research in toxicology, 30(10), 1797-1803 (2017-09-30)
Reactive metabolites (RM) formed from bioactivation of drugs can covalently modify liver proteins and cause mechanism-based inactivation of major cytochrome P450 (CYP450) enzymes. Risk of bioactivation of a test compound is routinely examined as part of lead optimization efforts in
Ping Yu et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 40(7), 754-766 (2021-06-29)
We report herein comprehensive investigations of alkylation/sulfur exchange reactions of sulfur-containing substrates including nucleosides such as s2U, m5s2U, s4U, s2A and s2T-incorporated DNA enable by comprehensive screenings of the reagents (2a-2h). It has been proven that iodoacetamide (2a) displays the
Yide He et al.
Talanta, 134, 468-475 (2015-01-27)
In this work, we present a two-step labeling approach for the efficient tagging with lanthanide-containing complexes. For this purpose, derivatization of the cysteine residues with an alkyne group acting as linker was done before the DOTA complex was introduced using
Romain Tessier et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 59(27), 10961-10970 (2020-04-02)
Current approaches to introduce terminal alkynes for bioorthogonal reactions into biomolecules still present limitations in terms of either reactivity, selectivity, or adduct stability. We present a method for the ethynylation of cysteine residues based on the use of ethynylbenziodoxolone (EBX)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
