Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

927678

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-difluoroPEG1-C4-piperazine Hydrochloride

≥95%

Synonim(y):

Chlorowodorek 2-(2,2-difluoro-3-(4-(piperazyn-1-ylo)butoksy)propoksy)-N-(2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1,3-dioksoizoindolin-4-ylo)acetamidu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H33F2N5O7 · xHCl
Masa cząsteczkowa:
565.57 (free base basis)
Numer MDL:
MFCD34622467
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

ligand

pomalidomide

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(COCC(F)(F)COCCCCN4CCNCC4)=O)=O)NC1=O.Cl

InChI

1S/C26H33F2N5O7.ClH/c27-26(28,15-39-13-2-1-10-32-11-8-29-9-12-32)16-40-14-21(35)30-18-5-3-4-17-22(18)25(38)33(24(17)37)19-6-7-20(34)31-23(19)36;/h3-5,19,29H,1-2,6-16H2,(H,30,35)(H,31,34,36);1H

Klucz InChI

VNTZNMLSYIMLPL-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Pomalidomid-difluoroPEG1-C4-piperazyny chlorowodorek umożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii PROTAC (chimer proteolizy-celowania). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), fluorowany łącznik z zarówno hydrofobowymi, jak i hydrofilowymi ugrupowaniami oraz wiszącą aminę zapewniającą reaktywność z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i substancjach sieciujących mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degraderów białek z aminą zawieszoną, synteza równoległa może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3.

Targeted Protein Degradation.

Inne uwagi

Wpływ długości łącznika na aktywność PROTACS

Ukierunkowana degradacja białek: od biologii chemicznej do odkrywania leków

Małocząsteczkowe PROTACS: Nowe podejścia do degradacji białek

Ukierunkowana degradacja białek za pomocą małych cząsteczek
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H360D

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000164241
0000180862

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej