Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

901645

Sigma-Aldrich

Methoxy poly(ethylene glycol) KAT

PEG average Mn 20,000

Synonim(y):

KAT PEG 20k, mPEG KAT

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
H3CO[CH2CH2O]nCH2CH2O(C6H3BF3KNO)
Kod UNSPSC:
51171641
NACRES:
NA.23

Formularz

powder or solid

masa cząsteczkowa

PEG average Mn 20,000
PEG ~20,000 Da

kolor

off-white to pale yellow

temp. przechowywania

2-8°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Metoksy-poli(glikol etylenowy) KAT 20K (mPEG KAT 20K) to monofunkcyjny, metyloeterowy PEG z terminalnym acylotrifluoroboranem potasu do łatwej i szybkiej funkcjonalizacji. Acylotrifluoroborany potasu (KAT) to stabilne grupy funkcyjne, które ulegają szybkiej ligacji amidowej z hydroksyloaminami[1][2] w środowisku wodnym, w obecności niezabezpieczonych grup funkcyjnych. Oprócz kompatybilności, reakcje te przebiegają stosunkowo szybko[3], co umożliwia ich stosowanie z wrażliwymi odczynnikami biologicznymi. Ta reakcja koniugacji oferuje nowe podejście do syntezy złożonych cząsteczek bez komplikacji reakcji ubocznych, takich jak koniugaty białko-polimer[4]. KAT ulegają również ligacji amidowej lub imidowej w warunkach kwaśnych, gdy reagują odpowiednio z pierwszorzędowymi aminami lub amidami, jako alternatywa dla klasycznej chemii acylowania[5].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Potassium Acyltrifluoroborate (KAT) Ligations are Orthogonal to Thiol-Michael and SPAAC Reactions: Covalent Dual Immobilization of Proteins onto Synthetic PEG Hydrogels.
Mazunin D, et al.
Helvetica Chimica Acta, 100(2) (2017)
Alberto Osuna Gálvez et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(5), 1826-1829 (2017-01-25)
Current methods for constructing amide bonds join amines and carboxylic acids by dehydrative couplings-processes that usually require organic solvents, expensive and often dangerous coupling reagents, and masking other functional groups. Here we describe an amide formation using primary amines and
Fumito Saito et al.
ACS chemical biology, 10(4), 1026-1033 (2015-01-13)
Chemoselective ligation reactions have contributed immensely to the development of organic synthesis and chemical biology. However, the ligation of stoichiometric amounts of large molecules for applications such as protein-protein conjugates is still challenging. Conjugation reactions need to be fast enough
Amide-forming ligation of acyltrifluoroborates and hydroxylamines in water.
Aaron M Dumas et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(23), 5683-5686 (2012-04-28)
Hidetoshi Noda et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(15), 5611-5614 (2014-04-02)
The identification of fast, chemoselective bond-forming reactions is one of the major contemporary challenges in chemistry. We show that chemoselective amide-forming ligations of potassium acyltrifluoroborates (KATs) and O-carbamoylhydroxylamines proceed in the presence of all unprotected functional groups with a second-order

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej