Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

05313

Sigma-Aldrich

L-Galactono-1,4-lactone

≥95.0% (GC)

Synonim(y):

L-Galactonic acid γ-lactone, NSC 25282

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10O6
Numer CAS:
1668-08-2
Masa cząsteczkowa:
178.14
Beilstein:
83005
Numer MDL:
MFCD00066466
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
329747682
NACRES:
NA.25

Próba

≥95.0% (GC)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]/D 78.0±3.0°, c = 1 in H2O

kolor

white

mp

134  °C ((273 °F))

przydatność

conforms to structure for Proton NMR spectrum

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3-,4-,5+/m0/s1

Klucz InChI

SXZYCXMUPBBULW-NEEWWZBLSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Metabolite in the biosynthetic pathway of vitamin C in higher plants.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C M Spickett et al.
Free radical biology & medicine, 28(2), 183-192 (2001-04-03)
This study investigated the ability of the yeast Saccharomyces cerevisiae to synthesize ascorbate and its 5-carbon analogue erythroascorbate from a variety of precursors, and their importance as antioxidants in this organism. Studies of ascorbate and analogues in micro-organisms have been
A Paradiso et al.
Plant biology (Stuttgart, Germany), 14(4), 652-658 (2012-02-04)
Kernel development and maturation involve several well-characterised events, such as changes in ascorbate (ASC) metabolism, protein synthesis and storage, programmed cell death (PCD) of starchy endosperm and tissue dehydration. Despite many studies focusing on these events, whether and how they
Vincent R Franceschi et al.
Plant physiology, 130(2), 649-656 (2002-10-12)
L-Ascorbic acid (AsA) was found to be loaded into phloem of source leaves and transported to sink tissues. When L-[(14)C]AsA was applied to leaves of intact plants of three different species, autoradiographs and HPLC analysis demonstrated that AsA was accumulated
María del Carmen Córdoba-Pedregosa et al.
Journal of experimental botany, 56(412), 685-694 (2004-12-08)
Onions (Allium cepa L.) treated with external ascorbic acid or with the immediate precursor of its synthesis L-galactono-gamma-lactone show a stimulated elongation rate of the roots and an increase in the number of new radicles appearing at the bulb base.
Yongshun Gao et al.
Journal of experimental botany, 62(10), 3647-3657 (2011-03-23)
Ascorbate (AsA) is a redox buffer and enzyme cofactor with various proposed functions in stress responses and growth. The aim was to identify genes whose transcript levels respond to changes in leaf AsA. The AsA-deficient Arabidopsis mutant vtc2-1 was incubated
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej