Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

855057

Sigma-Aldrich

Betulinic acid

technical grade, 90%

Synonim(y):

3β-Hydroxy-20(29)-lupaene-28-oic acid, Lupatic acid, Mairin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
483,00 zł
500 MG
1820,00 zł

483,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
483,00 zł
500 MG
1820,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H48O3
Numer CAS:
472-15-1
Masa cząsteczkowa:
456.70
Numer WE:
207-448-8
Numer MDL:
MFCD00009619
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
24888370
NACRES:
NA.22

483,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

100

Próba

90%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D +7.8°, c = 0.9 in pyridine

mp

295-298 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
hydroxyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=C)[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]12)C(O)=O

InChI

1S/C30H48O3/c1-18(2)19-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(19)30)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h19-24,31H,1,8-17H2,2-7H3,(H,32,33)/t19-,20+,21-,22+,23-,24+,27-,28+,29+,30-/m0/s1

Klucz InChI

QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Betulinic acid is a lupane-type triterpene, which can be prepared from betulin via oxidation using chromium oxide (VI).[1] Along with anti-HIV-1 and anti-tumor activity,[2] it also shows other bioactivities such as anti-inflammatory, antibacterial, in vitro antimalarial, anthelmintic and antioxidant activities.[1]

Działania biochem./fizjol.

Betulinic acid, a pentacyclic triterpene, selectively induces apoptosis in tumor cells by directly activating the mitochondrial pathway of apoptosis through a p53- and CD95-independent mechanism.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBL4397
STBL1060
STBL3165
STBJ9909
STBJ1809

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Ursolic acid ≥90%

Sigma-Aldrich

U6753

Ursolic acid

Maslinic acid ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M6699

Maslinic acid

Lupeol ≥94%

Sigma-Aldrich

L5632

Lupeol

Oregonin ≥95% (LC/MS-ELSD)

Sigma-Aldrich

SMB00088

Oregonin

Lupeol analytical standard

Supelco

18692

Lupeol

2’-C-Methylcytidine ≥95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

M4949

2′-C-Methylcytidine

β-Sitosterol β-D-glucoside analytical standard

Supelco

89851

β-Sitosterol β-D-glucoside

Li Kong et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 10(2) (2021-01-28)
T-2 toxin, which is mainly produced by specific strains of Fusarium in nature, can induce immunotoxicity and oxidative stress, resulting in immune organ dysfunction and apoptosis. Betulinic acid (BA), a pentacyclic triterpenoids from nature plants, has been demonstrated to possess
Rafael Alcalá-Vida et al.
EMBO molecular medicine, 13(2), e12105-e12105 (2020-12-29)
Lamins are crucial proteins for nuclear functionality. Here, we provide new evidence showing that increased lamin B1 levels contribute to the pathophysiology of Huntington's disease (HD), a CAG repeat-associated neurodegenerative disorder. Through fluorescence-activated nuclear suspension imaging, we show that nucleus
Rita C Santos et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(17), 6241-6250 (2009-08-14)
A series of new imidazole carboxylic esters (carbamates) and N-acylimidazole derivatives of betulin and betulinic acid (14-29) have been synthesized. The new compounds were screened for in vitro cytotoxicity activity against human cancer cell lines HepG2, Jurkat and HeLa. A
Sami Alakurtti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(4), 1573-1582 (2010-02-02)
Betulin, a naturally occurring abundant triterpene is converted in four steps to 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene. When various 4-substituted urazoles were oxidized to the corresponding urazines with iodobenzene diacetate in the presence of 3,28-di-O-acetyllupa-12,18-diene, new heterocyclic betulin derivatives were produced. These betulin derivatives
Simone Fulda et al.
Drug discovery today, 14(17-18), 885-890 (2009-06-13)
Betulinic acid (BA) is a naturally occurring pentacyclic triterpene that exhibits a variety of biological activities including potent antitumor properties. This anticancer activity has been linked to its ability to directly trigger mitochondrial membrane permeabilization, a central event in the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

NF-κB and Inflammation

Chronic inflammation is an underlying factor in the development and progression of many of the chronic diseases of aging, such as arthritis, atherosclerosis, diabetes, and cancer.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej