Przejdź do zawartości
Merck

806455

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethoxyanilino(oxo)acetic acid

Synonim(y):

kwas [(2,6-dimetoksyfenylo)amino](okso)octowy, kwas [(2,6-dimetoksyfenylo)karbamoilo]mrówkowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
1260,00 zł

1260,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
1260,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
225.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

1260,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder

Poziom jakości

przydatność reakcji

reagent type: ligand

ciąg SMILES

O=C(C(O)=O)NC1=C(OC)C=CC=C1OC

InChI

1S/C10H11NO5/c1-15-6-4-3-5-7(16-2)8(6)11-9(12)10(13)14/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)(H,13,14)

Klucz InChI

AULRRTNGXKPSPX-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Kwas 2,6-dimetoksyanilino(okso)octowy jest również określany jako kwas [(2,6-dimetylofenylo)karbamoilo]mrówkowy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yu Zhang et al.
Organic letters, 14(12), 3056-3059 (2012-06-06)
DMPAO has been found to be a powerful ligand to enable copper-catalyzed coupling of aryl halides with aliphatic acyclic secondary amines take place under relatively mild conditions, and coupling of aryl halides with primary amines and cyclic secondary amines proceeds

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej