Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

792373

Sigma-Aldrich

2-Chloro-2,2-difluoroacetophenone

95%

Synonim(y):

2-chloro-2,2-difluoro-1-fenyloetanon, Chlorodifluorometyloketon fenylowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
1270,00 zł

1270,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
1270,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCF2Cl
Numer CAS:
384-67-8
Masa cząsteczkowa:
190.57
Beilstein:
2251448
Numer MDL:
MFCD00042123
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329768330
NACRES:
NA.22

1270,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4954
n20/D 1.497 (lit.)

bp

94-96 °C/35 mmHg (lit.)

gęstość

1.293 g/mL at 25 °C (lit.)
1.3178 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

chloro
fluoro
ketone
phenyl

ciąg SMILES

FC(F)(Cl)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H5ClF2O/c9-8(10,11)7(12)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

MNOONJNILVDLSW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Chloro-2,2-difluoroacetofenon jest odczynnikiem difluorokarbenowym, który jest powszechnie stosowany w syntezie 2,2-difluoro enolowych eterów sililowych i związków pochodnych gem-difluorometenu.[1]

Zastosowanie

Można stosować 2-chloro-2,2-difluoroacetofenon:
  • Jako odczynnik w difluorometylacji różnych fenoli z otrzymaniem arylowych eterów difluorometylowych.[2]
  • Jako prekursor w reakcji Baylisa-Hillmana ketonów fluoroalkilowych w celu otrzymania produktów zawierających chlorodifluorometyl.[3]
  • Jako substrat w syntezie alkoholi propargilowych przy użyciu nowego katalizatora rutenowego.[4]

Odczynnik jest skutecznym produktem do syntezy difluorometylowanych fenoli w obecności łagodnej zasady i rozpuszczalnika wodnego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

160.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

71.1 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBS3273V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

2-Chloro-2,2-difluoroacetophenone
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2009)
Octahedral ruthenium complex with exclusive metal-centered chirality for highly effective asymmetric catalysis
Zheng Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(12), 4322-4325 (2017)
Study of Fluorocarbonyls for the Baylis- Hillman Reaction
Ram Reddy MV, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67(15), 5382-5385 (2002)
2-Chloro-2, 2-difluoroacetophenone: a non-ODS-based difluorocarbene precursor and its use in the difluoromethylation of phenol derivatives
Zhang L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(26), 9845-9848 (2006)
Laijun Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(26), 9845-9848 (2006-12-16)
A novel and non-ODS-based (ODS = ozone-depleting substance) preparation of 2-chloro-2,2-difluoroacetophenone (1) was achieved in high yield by using 2,2,2-trifluoroacetophenone as the starting material. Compound 1 was found to act as a good difluorocarbene reagent, which readily reacts with a

Powiązane treści

Hu Group – Prof. Product Portal

Prof. Jinbo Hu's lab focuses on developing new fluorination reagents and reactions, including difluoromethylation and monofluoromethylation.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej