Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

792144

Sigma-Aldrich

6,12-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)indeno[1,2-b]fluorene

97% (HPLC)

Synonim(y):

6,12-dimesitylindeno[1,2-b]fluoren

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H32
Numer CAS:
1374154-86-5
Masa cząsteczkowa:
488.66
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329768315

Próba

97% (HPLC)

Formularz

powder

Energia orbitalna

HOMO -5.78 eV 
LUMO -3.56 eV 

ciąg SMILES

CC(C=C1C)=CC(C)=C1C2=C3C(C=CC=C3)=C(C2=C4)C=C5C4=C(C=CC=C6)C6=C5C7=C(C)C=C(C)C=C7C

InChI

1S/C38H32/c1-21-15-23(3)35(24(4)16-21)37-29-13-9-7-11-27(29)31-20-34-32(19-33(31)37)28-12-8-10-14-30(28)38(34)36-25(5)17-22(2)18-26(36)6/h7-20H,1-6H3

Klucz InChI

RVYZMPWWAUBURT-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

6,12-bis(2,4,6-trimetylofenylo)indeno[1,2-b]fluoren jest sprzężonym policyklicznym węglowodorem, którego szkieletem jest indeno[1,2-b]fluoren. Ma on układ pierścieniowy 6-5-6-5-6 z małą przerwą pasmową absorpcji i właściwościami biradikaloidu. Może być potencjalnie wykorzystywany w elektronice organicznej.

Zastosowanie

6,12-bis(2,4,6-trimetylofenylo)indeno[1,2-b]fluoren może być potencjalnie stosowany w produkcji półprzewodników ambipolarnych, organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED), organicznych tranzystorów polowych (OFET) i organicznych urządzeń fotowoltaicznych (OPV).
Półprzewodnik organiczny typu n akceptujący elektrony do zastosowań w organicznych tranzystorach polowych (OFET)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Isomeric indacenedibenzothiophenes: synthesis, photoelectric properties and ambipolar semiconductivity.
Ren L, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(23), 5202-5206 (2016)
Toward tetraradicaloid: The effect of fusion mode on radical character and chemical reactivity.
Hu P, et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(3), 1065-1077 (2016)
Indeno [1, 2-b] fluorenes: Fully Conjugated Antiaromatic Analogues of Acenes.
Chase DT, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 123(5), 1159-1162 (2011)
Electron-accepting 6, 12-diethynylindeno [1, 2-b] fluorenes: synthesis, crystal structures, and photophysical properties.
Chase DT, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(47), 11103-11106 (2011)
Daniel T Chase et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(25), 10349-10352 (2012-06-16)
Herein we report the synthesis and characterization of a series of 6,12-diarylindeno[1,2-b]fluorenes (IFs). Functionalization with electron donor and acceptor groups influences the ability of the IF scaffold to undergo two-electron oxidation and reduction to yield the corresponding 18- and 22-π-electron

Produkty

Soluble Pentacene Precursors

Fabrication procedure of organic field effect transistor device using a soluble pentacene precursor.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej