Przejdź do zawartości
Merck

790842

Sigma-Aldrich

(R)-3,3′-Bis(4-trifluoromethylphenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonimide

Synonim(y):

(11bR)-2,6-Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H19F6NO4S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
683.64
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]22/D -47.0°, c = 0.5% in chloroform

przydatność reakcji

reaction type: Aldol Reaction
reaction type: Allylation
reaction type: Carbonyl/Imine Addition
reaction type: Friedel-Crafts Alkylation

mp

>300 °C

InChI

1S/C34H19F6NO4S2/c35-33(36,37)23-13-9-19(10-14-23)27-17-21-5-1-3-7-25(21)29-30-26-8-4-2-6-22(26)18-28(20-11-15-24(16-12-20)34(38,39)40)32(30)47(44,45)41-46(42,43)31(27)29/h1-18,41H

Klucz InChI

FQLCMGCITBTGMR-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Chiral Bronsted acid used in allylation of imines.

A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Asymmetric counteranion-directed catalysis (ACDC) has a number of valuable applications in enantioselective synthesis.

Powiązane treści

The List group focuses on the development of new concepts in catalysis. Since 1999, this research group has pioneered the development of organocatalysis as the third pillar of stereoselective catalysis, along side biocatalysis and transition metal catalysis.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej