Przejdź do zawartości
Merck

761133

Sigma-Aldrich

N,N-Diethyl-2-cyanoacetoamide

97%

Synonim(y):

2-Cyano-N,N-diethylacetamide, N,N-Diethylcyanoacetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H12N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.466

gęstość

1.013 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

amide
nitrile

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCN(CC)C(=O)CC#N

InChI

1S/C7H12N2O/c1-3-9(4-2)7(10)5-6-8/h3-5H2,1-2H3

Klucz InChI

RYSHIRFTLKZVIH-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Można użyć N,N-dietylo-2-cyjanoacetoamidu:
  • Do przygotowania N,N-dietylo-2-cyjano-2-fluoro-2-fenylotioacetoamidu, który jest dalej stosowany w syntezie różnych cyjanofluoroamidów.[1]
  • W syntezie entakaponu, inhibitora O-metylotransferazy katecholowej, w reakcji z 3,4-dihydroksy-5-nitrobenzaldehydem.[2]
  • Jako budulec w syntezie fluoroforów, stosowanych jako sondy retikulum endoplazmatycznego.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bhawal, Baburao M., et al.
Synthetic Communications, 20, 3232-3243 (1990)
A light-up endoplasmic reticulum probe based on a rational design of red-emissive fluorogens with aggregation-induced emission
Zhang C, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 53(78), 10792-10795 (2017)
Manikowski, Andrzej et al.
Synthetic Communications, 39, 3621-3638 (2009)
In-line reaction monitoring of entacapone synthesis by Raman spectroscopy and multivariate analysis
Novak P, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 54(4), 660-666 (2011)
The development of a novel synthetic method for cyanofluoroamides using a cobaltadithiolene complex
Yokoyama Y, et al.
Synthesis, 2004(05), 701-705 (2004)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej