Przejdź do zawartości
Merck

759406

Sigma-Aldrich

Triethylene glycol dimethacrylate

99%, cross-linking reagent polymerization reactions, 200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 ML
583,00 zł

583,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 ML
583,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=C(CH3)COO(CH2CH2O)3COC(CH3)=CH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
286.32
Beilstein:
1797351
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

583,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Triethylene glycol dimethacrylate, contains 200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 99%

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

zawiera

200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent
reaction type: Polymerization Reactions

współczynnik refrakcji

n20/D 1.461 (lit.)
n/D 1.4613

bp

170-172 °C/5 mmHg (lit.)

gęstość

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)
1.074 g/mL

architektura polimerowa

shape: linear
functionality: homobifunctional

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C

InChI

1S/C14H22O6/c1-11(2)13(15)19-9-7-17-5-6-18-8-10-20-14(16)12(3)4/h1,3,5-10H2,2,4H3

Klucz InChI

HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dimetakrylan glikolu trietylenowego jest stosowany jako środek sieciujący w syntezie hydrożeli poli (kwas metakrylowy-glikol etylenowy), które wykazują duże zmiany pęcznienia w wyniku zmian pH, temperatury i składu rozpuszczalnika. [1] Są one również stosowane jako diwinylowe monomery metakrylowe, które są szeroko stosowane do tworzenia kopolimerów z diwinylobenzenem (DVB) i komonomerami metakrylanu glicydylu (GMA) lub metakrylanu hydroksyetylu (HEMA).[2]

Zastosowanie

  • Stosowany jako komonomer rozcieńczający w kompozytach dentystycznych na bazie dimetakrylanu.[3]
  • Stosowany jako środek rozgałęziający w polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP) styrenu.[4]

Cechy i korzyści

Niższa lepkość w porównaniu do innych monomerów dimetakrylanowych umożliwiająca wprowadzenie większych ilości wypełniacza do kompozytów dentystycznych. Nietoksyczny i może być szybko polimeryzowany w obecności tlenu i wody. [3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

332.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

167 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mono-or narrow disperse poly (methacrylate-co-divinylbenzene) microspheres by precipitation polymerization
Li, W. H., & Stover, H. D.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 37(15), 2899-2907 (1999)
Development of branching in atom transfer radical copolymerization of styrene with triethylene glycol dimethacrylate
Yang, H. J., Jiang, B. B., Huang, W. Y., Zhang, D. L., Kong, L. Z., Chen, J. H., & Yang, Y.
Macromolecules, 42(16), 5976-5982 (2009)
Controlled release by using poly (methacrylic acid-g-ethylene glycol) hydrogels
Peppas, N. A., & Klier, J.
Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society, 16(1), 203-214 (1991)
I Sideridou et al.
Biomaterials, 23(8), 1819-1829 (2002-04-13)
In this work the room-temperature photopolymerization of Bis-GMA, Bis-EMA, urethane dimethacrylate (UDMA) and triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) induced by camphoroquinone/N,N-dimethylaminoethyl methacrylate, as photo-initiator system, was followed by FT-IR. The results obtained were then fitted by a non-linear least square method
Andrzej Dworak et al.
ACS applied materials & interfaces, 5(6), 2197-2207 (2013-03-02)
Well-defined thermosensitive poly[tri(ethylene glycol) monoethyl ether methacrylate] (P(TEGMA-EE)) brushes were synthesized on a solid substrate by the surface-initiated atom transfer radical polymerization of TEGMA-EE. The polymerization reaction was initiated by 2-bromo-2-methylpropionate groups immobilized on the surface of the wafers. The

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej