756741

PCy3 Pd G2

95%

• Synonim(y): Chloro[(tricyclohexylphosphine)-2-(2′-aminobiphenyl)]palladium(II), Tricyclohexylphosphine Pd G2
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₀H₄₃ClNPPd
• Numer CAS: 1353658-81-7
• Masa cząsteczkowa: 590.52
• Numer MDL: MFCD21363051
• Kod UNSPSC: 12161600
• Identyfikator substancji w PubChem: 329766615
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: 95%
• Formularz: solid
• Właściwości: generation 2
• przydatność reakcji: core: palladium; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: C-H Activation; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: catalyst; reaction type: Cross Couplings
• mp: 244-246 °C
• grupa funkcyjna: phosphine
• ciąg SMILES: NC1=C(C2=C([Pd]Cl)C=CC=C2)C=CC=C1.C3(CCCCC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5
• InChI: 1S/C18H33P.C12H10N.ClH.Pd/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;;/h16-18H,1-15H2;1-6,8-9H,13H2;1H;/q;;;+1/p-1
• Klucz InChI: CYJRABDADOSMKA-UHFFFAOYSA-M

Opis

Zastosowanie

PCy3 Pd G2 is a monophosphine-coordinated 2-phenylaniline-based palladacycle complex that can be used as a precatalyst:

• To prepare diarylmethanes by Suzuki cross-coupling reaction with heterocyclic-chloromethyl derivatives with aryl/heteroaryl boronic acids.[1]
• To synthesize poly(arylene)s by the Suzuki cross-coupling polymerization reaction between aryl dihalides and aryldiboronic acids.[2]
• In the C-H bond functionalization reactions.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable