Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
754706
8-Isopropylquinoline N-oxide
97%
Synonim(y):
8-Isopropylquinoline 1-oxide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H13NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.644
gęstość
1.134 g/mL at 25 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC(C)c1cccc2ccc[n+]([O-])c12
InChI
1S/C12H13NO/c1-9(2)11-7-3-5-10-6-4-8-13(14)12(10)11/h3-9H,1-2H3
Klucz InChI
LYLSTLGFFOQSKE-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
N-tlenek 8-izopropylochinoliny może być stosowany jako odczynnik:
- W utleniającej cyklizacji diynów w obecności złotego katalizatora.[1]
- Do otrzymywania pirolo[3,4-c]chinolin-1-onów przez asymetryczne utlenianie alkinów chiralnych N-propargilojamidów w obecności katalizatora miedziowego.[2]
- W syntezie 8-(1-metyloetylo)-2-[(4-metylofenylo)sulfonylo]-chinoliny poprzez deoksygenatywną i selektywną sulfonylację p-toluenosulfinianem sodu z użyciem jodu/TBHP jako katalizatora.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Recent advances in catalytic asymmetric intermolecular oxidation of alkynes
Shen W-B and Tang X-T
Organic & Biomolecular Chemistry, 17(30), 7106-7113 (2019)
Iodine/TBHP-Promoted One-Pot Deoxygenation and Direct 2-Sulfonylation of Quinoline N-Oxides with Sodium Sulfinates: Facile and Regioselective Synthesis of 2-Sulfonylquinolines
Sumunnee L, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2017(5), 1025-1032 (2017)
Pascal Nösel et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(41), 15662-15666 (2013-09-21)
In the presence of a gold catalyst an unprecedented oxidative cyclization of diynes takes place. The reaction cascade is initiated by an oxygen transfer from a N-oxide onto a gold-activated alkyne. The formed α-oxo carbene is transferred across the second
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
