Przejdź do zawartości
Merck

740683

Sigma-Aldrich

1,8-Dihydroxynaphthalene

95%

Synonim(y):

1,8-Naphthalenediol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
272,00 zł

272,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
272,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
160.17
Beilstein:
2044947
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

272,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

95%

Formularz

solid

mp

137-143 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Oc1cccc2cccc(O)c12

InChI

1S/C10H8O2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6,11-12H

Klucz InChI

OENHRRVNRZBNNS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1,8-Dihydroxynaphthalene (DHN) can be used as:
  • An intermediate in the preparation of benzo analogs of spiromamakone A.[1]
  • A starting material to synthesize naphthopyran derivatives.[2]
  • An intermediate in the total synthesis of palmarumycin CP17 analogs.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

N A Yurlova et al.
Studies in mycology, 61, 39-49 (2008-01-01)
Dothideaceous black yeast-like fungi (BYF) are known to synthesise DHN-melanin that is inhibited by the systemic fungicide tricyclazole. The final step of the DHN melanin pathway is the conjoining of 1,8-DHN molecules to form the melanin polymer. There are several
Bo Wang et al.
BMC genomics, 18(1), 729-729 (2017-09-17)
Ectophytic fungi occupy the waxy plant surface, an extreme environment characterized by prolonged desiccation, nutrient limitation, and exposure to solar radiation. The nature of mechanisms that facilitate adaptation to this environment remains unclear. In this study, we sequenced the complete
H F Tsai et al.
Journal of bacteriology, 180(12), 3031-3038 (1998-06-11)
Aspergillus fumigatus, an important opportunistic pathogen which commonly affects neutropenic patients, produces conidia with a bluish-green color. We identified a gene, alb1, which is required for conidial pigmentation. The alb1 gene encodes a putative polyketide synthase, and disruption of alb1
R Romero-Martinez et al.
Infection and immunity, 68(6), 3696-3703 (2000-05-19)
Sporothrix schenckii is a human pathogen that causes sporotrichosis, an important cutaneous mycosis with a worldwide distribution. It produces dark-brown conidia, which infect the host. We found that S. schenckii synthesizes melanin via the 1,8-dihydroxynaphthalene pentaketide pathway. Melanin biosynthesis in
Synthesis of spiromamakone a benzo analogues via double oxa-michael addition of 1, 8-dihydroxynaphthalene
Tsukamoto H, et al.
Organic Letters, 18, 4848-4851 (2016)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej