Przejdź do zawartości
Merck

734047

Sigma-Aldrich

(S)-3-Aminotetrahydrofuran tosylate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H17NO4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
259.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]22/D −4.5°, c = 0.5 in methanol

mp

133-138 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N[C@H]1CCOC1.Cc2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.C4H9NO/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;5-4-1-2-6-3-4/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);4H,1-3,5H2/t;4-/m.0/s1

Klucz InChI

BZXPLADBSZWDIH-VWMHFEHESA-N

Zastosowanie

Tosylan(S)-3-aminotetrahydrofuranu może być stosowany jako odczynnik w syntezie oksadiazolilo-chinolinilo-N-(piranylo)piperydynamin jako potencjalnych antagonistów receptora κ-opioidowego (KOR). Może być również stosowany do otrzymywania pochodnych N-(4-fluoro-3-metylo-fenylo)-3-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-ylo]-sulfamoilo]benzamidu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and evaluation of N-phenyl-3-sulfamoyl-benzamide derivatives as capsid assembly modulators inhibiting hepatitis B virus (HBV)
Vandyck K, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(14), 6247-6260 (2018)
Design and synthesis of a novel and selective kappa opioid receptor (KOR) antagonist (BTRX-335140)
Guerrero M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(14), 6247-6260 (2019)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej