Przejdź do zawartości
Merck

706574

Sigma-Aldrich

N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline

97%

Synonim(y):

(2R,4R)-N-Boc-4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H17NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
231.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]22/D +50.0°, c = 1 in methanol

mp

146-151 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

carboxylic acid
hydroxyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](O)C[C@@H]1C(O)=O

InChI

1S/C10H17NO5/c1-10(2,3)16-9(15)11-5-6(12)4-7(11)8(13)14/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-/m1/s1

Klucz InChI

BENKAPCDIOILGV-RNFRBKRXSA-N

Zastosowanie

Można stosować N-Boc-cis-4-hydroksy-D-prolinę:
  • Jako materiał wyjściowy w syntezie naśladującego DNA analogu pirolidynowego peptydowego kwasu nukleinowego (PNA).[1]
  • W syntezie biologicznie ważnych makrocyklicznych dilaktonów.[2]
  • Jako półprodukt w syntezie antagonistów receptora histaminowego H3.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pyrrolidine PNA: A novel conformationally restricted PNA analogue
Puschl A, et al.
Organic Letters, 2(26), 4161-4163 (2000)
Novel substituted pyrrolidines are high affinity histamine H3 receptor antagonists
Stocking EM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(9), 2755-2760 (2010)
Synthesis of macrocyclic dilactones by cyclization of sulfonium salts
Nakamura T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(14), 3783-3789 (1992)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej