Przejdź do zawartości
Merck

700770

Sigma-Aldrich

(R)-SIPHOS-PE

97%

Synonim(y):

(11aR)-(+)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1′, 7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-bis[(R)-1-phenylethyl]amine, N-Di[(R)-1-phenylethyl]-[(R)-1,1′-spirobiindane-7,7′-diyl]-phosphoramidite

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H32NO2P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
505.59
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]22/D +337°, c = 1 in chloroform

mp

90-96 °C

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C33H32NO2P/c1-23(25-11-5-3-6-12-25)34(24(2)26-13-7-4-8-14-26)37-35-29-17-9-15-27-19-21-33(31(27)29)22-20-28-16-10-18-30(36-37)32(28)33/h3-18,23-24H,19-22H2,1-2H3/t23-,24-,33?/m1/s1

Klucz InChI

ZXLQLIDJAURBDD-HRPAVAKOSA-N

Zastosowanie

(R)-SIPHOS-PE może być stosowany jako:
  • Katalizator w otrzymywaniu trójcyklicznego alkaloidu (+)-afanorfiny poprzez asymetryczną karboaminację i reakcję Friedela-Craftsa.[1]
  • Ligand w syntezie chiralnych ketonów poprzez hydroacylację olefin przy użyciu pochodnych salicylaldehydu.[2]
  • Ligand w enancjoselektywnej syntezie podstawionych pochodnych pirolidyny poprzez katalizowane Pd reakcje aminoarylacji alkenów.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enantioconvergent synthesis of (+)-aphanorphine via asymmetric Pd-catalyzed alkene carboamination
Mai DN, et al.
Organic Letters, 13(11), 2932-2935 (2011)
Regio-and enantioselective intermolecular hydroacylation: Substrate-directed addition of salicylaldehydes to homoallylic sulfides
Coulter MM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(46), 16330-16333 (2010)
Recent developments in palladium-catalyzed alkene aminoarylation reactions for the synthesis of nitrogen heterocycles
Schultz DM and Wolfe JP
Synthesis, 44(03), 351-361 (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej