Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

681059

Sigma-Aldrich

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride

97%

Synonim(y):

MNBA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H12N2O7
Numer CAS:
434935-69-0
Masa cząsteczkowa:
344.28
Numer MDL:
MFCD06797117
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
24885612
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

173-177 °C

ciąg SMILES

Cc1cccc(c1C(=O)OC(=O)c2c(C)cccc2[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C16H12N2O7/c1-9-5-3-7-11(17(21)22)13(9)15(19)25-16(20)14-10(2)6-4-8-12(14)18(23)24/h3-8H,1-2H3

Klucz InChI

YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride is a reagent employed as a coupling promoter in the synthesis of amides, lactones, esters, and peptides.

Zastosowanie

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride can be used:
  • As a versatile lactonization reagent applicable in the preparation of varieties of macrolide natural products and lactones.
  • As a reaction promoter in the synthesis of carboxamide derivatives by using corresponding amines and carboxylic acids.
  • In the total synthesis of GRP78 inhibitor prunustatin A, antifungal compound (3R,16E,20E,23R)-(−)-eushearilide and an antiobestic drug tetrahydrolipstatin.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Triethylamine ≥99%

Sigma-Aldrich

T0886

Triethylamine

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol ≥99.0% (GC), powder

Sigma-Aldrich

B1378

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol

DCC 99%

Sigma-Aldrich

D80002

DCC

N,N-Diisopropylethylamine ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

D125806

N,N-Diisopropylethylamine

Takayuki Tonoi et al.
ACS omega, 6(5), 3571-3577 (2021-02-16)
A depsipeptidic analogue of FE399 was efficiently synthesized mainly through macrolactamization using 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride (MNBA), and a detailed investigation of the desired 16-membered macrolactam core of FE399 was performed. It was determined that the combination of MNBA and a catalytic
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2009)
Ryohei Hirano et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 53(8), 665-674 (2018-05-17)
CYP3A phenotyping provides a means for personalized drug therapy. We focused our attention on the plasma 6β-hydroxycortisol (6β-OHF) to cortisol ratio as an index for CYP3A phenotyping. In the present study, we developed a sensitive and reliable method for the
Dahye Kim et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(4) (2021-02-12)
Steroid 5-α reductase (5AR) is responsible for the reduction of steroids to 5-α reduced metabolites, such as the reduction of testosterone to 5-α dihydrotestosterone (DHT). A new adverse outcome pathway (AOP) for 5AR inhibition to reduce female reproduction in fish
Isamu Shiina et al.
Organic letters, 8(21), 4955-4958 (2006-10-06)
[structure: see text] An effective method for the total synthesis of 2-hydroxy-24-oxooctacosanolide, a defensive salivary secretion of the African termite Pseudacanthotermes spiniger, has been developed. The key lactonization to form a 29-membered ring lactone core is performed using 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej