Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

673854

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenylboronic acid

≥95.0%

Synonim(y):

4-Nitrobenzeneboronic acid, p-Nitrophenylboronic acid, p-nitro-benzeneboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(O2N)C6H4(B(OH)2)
Numer CAS:
24067-17-2
Masa cząsteczkowa:
166.93
Numer MDL:
MFCD00161360
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24885181
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

Postać

solid

mp

285-290 °C (dec.)

ciąg SMILES

OB(O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6BNO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,9-10H

Klucz InChI

NSFJAFZHYOAMHL-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reagent used for
  • Ligand-free palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings
  • Ruthenium catalyzed direct arylation of benzylic sp3 carbons of acyclic amines
  • Diels-Alder or C-H activation reactions
  • Regioselective Suzuki-Miyaura coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulations
  • N-arylation of phenylurea using copper acetylacetonate catalyst
  • Environmentally benign one-pot synthesis through a double arylation process
  • Copper-mediated cyanations
  • copper-catalyzed arylations
  • Regioselective glycosylations
  • Suzuki couplings followed by arylations
  • X-ray absorption on rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins

Reagent used in Preparation of
  • Combretastatin analogs as potential antitumor agents
  • Human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors with antiviral activities against drug-resistant viruses

Inne uwagi

May contain varying amounts of anhydride

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

3-Cyanophenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

513016

3-Cyanophenylboronic acid

1-Bromo-4-nitrobenzene 99%

Sigma-Aldrich

167150

1-Bromo-4-nitrobenzene

4-Fluorophenylboronic acid ≥95%

Sigma-Aldrich

417556

4-Fluorophenylboronic acid

p-Tolylboronic acid 97%

Sigma-Aldrich

393622

p-Tolylboronic acid

David A Degoey et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(20), 7094-7104 (2011-09-09)
Because there is currently no cure for HIV infection, patients must remain on long-term drug therapy, leading to concerns over potential drug side effects and the emergence of drug resistance. For this reason, new and safe antiretroviral agents with improved
Abdallah Hamze et al.
ChemMedChem, 6(12), 2179-2191 (2011-10-13)
A novel class of isocombretastatin A-4 (isoCA-4) analogues with modifications at the 3'-position of the B-ring by replacement with C-linked substituents was studied. Exploration of the structure-activity relationships of theses analogues led to the identification of several compounds that exhibit
Tetrahedron, 63, 6131-6131 (2007)
Rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins
Motokura, K.; et al.
Green Chemistry, 13, 2416-2422 (2011)
Copper-catalyzed arylation of indolin-2,3-ones with arylboronic acids
J. Zhang, et al.,
Tetrahedron, 67, 9347-9351 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej