Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

62262

Sigma-Aldrich

Ethyl linoleate

technical, ≥65% (GC)

Synonim(y):

Linoleic acid ethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
Numer CAS:
544-35-4
Masa cząsteczkowa:
308.50
Beilstein:
1727827
Numer WE:
208-868-4
Numer MDL:
MFCD00009535
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57651879
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical

stężenie

≥65% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

tw

224 °C/17 mmHg (lit.)

gęstość

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

Klucz InChI

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.

Zastosowanie

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints. It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.

Działania biochem./fizjol.

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells . This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
Toshiya Masuda et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 54(16), 6069-6074 (2006-08-03)
In our studies of the chain-breaking antioxidant mechanism of natural phenols in food components, ferulic acid, a phenolic acid widely distributed in edible plants, especially grain, was investigated. The radical oxidation reaction of a large amount of ethyl linoleate in
Dong-Woon Kim et al.
Circulation, 109(12), 1558-1563 (2004-03-10)
Paclitaxel has been shown to inhibit vascular smooth muscle cell migration and proliferation contributing to neointimal formation. This study tested whether novel oral formulations of paclitaxel can prevent neointimal formation in a rat carotid artery injury model. Oral formulations of
H Hara et al.
The Journal of nutrition, 126(4), 800-806 (1996-04-01)
Oxidized ethyl linoleate (OEL) was prepared by aeration at low temperature. Peroxide value (POV, mEq/kg lipid) of OEL was 1400; the major oxidized compounds were 9-hydroperoxy-cis, trans- and 13-hydroperoxy-trans, cis-octadecadienoate. Rats fed fiber-free or sugar-beet fiber (SBF, 100g/kg diet) diets
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej