Przejdź do zawartości
Merck

593060

Sigma-Aldrich

2,6-Difluoro-4-methoxyphenylboronic acid

≥95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H7BF2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.94
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

solid

mp

125-130 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

COc1cc(F)c(B(O)O)c(F)c1

InChI

1S/C7H7BF2O3/c1-13-4-2-5(9)7(8(11)12)6(10)3-4/h2-3,11-12H,1H3

Klucz InChI

WVSZSFADEBGONQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2,6-Difluoro-4-methoxyphenylboronic acid can be used:
  • To prepare a ligand N4Py2Ar2, which in turn is used to synthesize a Fe complex, employed in aromatic C−F hydroxylation reactions.[1]
  • As a substrate in the study of copper-catalyzed trifluoromethylthiolation of boronic acids.[2]
  • As a substrate in the preparation of a thio xylopyranoside as a potent antithrombotic agent.[3]

Reactant involved in Suzuki and Stille coupling reactions for synthesis of antithrombotic drugs

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aromatic C-F Hydroxylation by Nonheme Iron (IV)-Oxo Complexes: Structural, Spectroscopic, and Mechanistic Investigations
Sahu S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(39), 12791-12802 (2016)
Palladium-catalyzed C-C coupling: efficient preparation of new 5-thio-beta-d-xylopyranosides as oral venous antithrombotic drugs
Bondoux M, et al.
Tetrahedron Letters, 50(27), 3872-3876 (2009)
Mild and soft catalyzed trifluoromethylthiolation of boronic acids: the crucial role of water
Glenadel Q, et al.
Chemistry?A European Journal , 21(42), 14694-14698 (2015)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej