Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
593060
2,6-Difluoro-4-methoxyphenylboronic acid
≥95%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H7BF2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.94
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
≥95%
Formularz
solid
mp
125-130 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
ciąg SMILES
COc1cc(F)c(B(O)O)c(F)c1
InChI
1S/C7H7BF2O3/c1-13-4-2-5(9)7(8(11)12)6(10)3-4/h2-3,11-12H,1H3
Klucz InChI
WVSZSFADEBGONQ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Można użyć kwasu 2,6-difluoro-4-metoksyfenyloboronowego:
- Do przygotowania liganda N4Py2Ar2, który z kolei jest wykorzystywany do syntezy kompleksu Fe, stosowanego w reakcjach aromatycznej hydroksylacji C-F.[1]
- Jako substrat w badaniu katalizowanego miedzią trifluorometylotiolowania kwasów boronowych.[2]
- Jako substrat w przygotowaniu tio ksylopiranozydu jako silnego środka przeciwzakrzepowego.[3]
Reactant involved in Suzuki and Stille coupling reactions for synthesis of antithrombotic drugs
Inne uwagi
Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mild and soft catalyzed trifluoromethylthiolation of boronic acids: the crucial role of water
Glenadel Q, et al.
Chemistry?A European Journal , 21(42), 14694-14698 (2015)
Aromatic C-F Hydroxylation by Nonheme Iron (IV)-Oxo Complexes: Structural, Spectroscopic, and Mechanistic Investigations
Sahu S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(39), 12791-12802 (2016)
Palladium-catalyzed C-C coupling: efficient preparation of new 5-thio-beta-d-xylopyranosides as oral venous antithrombotic drugs
Bondoux M, et al.
Tetrahedron Letters, 50(27), 3872-3876 (2009)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
