Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

572667

Sigma-Aldrich

Baicalin

95%

Synonim(y):

5,6-Dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl-β-D-glucopyranosiduronic acid, Baicalein 7-O-β-D-glucuronide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H18O11
Numer CAS:
21967-41-9
Masa cząsteczkowa:
446.36
Numer MDL:
MFCD00134418
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24880654
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −85°, c = 1 in DMSO

mp

202-205 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]([C@H]1O)C(O)=O)Oc2cc3OC(=CC(=O)c3c(O)c2O)c4ccccc4

InChI

1S/C21H18O11/c22-9-6-10(8-4-2-1-3-5-8)30-11-7-12(14(23)15(24)13(9)11)31-21-18(27)16(25)17(26)19(32-21)20(28)29/h1-7,16-19,21,23-27H,(H,28,29)/t16-,17-,18+,19-,21+/m0/s1

Klucz InChI

IKIIZLYTISPENI-ZFORQUDYSA-N

informacje o genach

mouse ... Hexa(15211)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Baicalin is a key flavonoid found in the roots of Scutellaria baicalensis. It is known to have different biological activities, such as anti-oxidative, anti-inflammatory, antitumor and anti-apoptotic activities.

Zastosowanie

Baicalin has been used in a study to examine its neuroprotective effect in chronically stressed rats.2

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Paeoniflorin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

P0038

Paeoniflorin

Baicalein A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC₅₀= 120 nM) and reverse transcriptase.

Sigma-Aldrich

196322

Baicalein

Scutellarin hydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0014

Scutellarin hydrate

Schizandrin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0054

Schizandrin

Gomisin A

Sigma-Aldrich

SML1251

Gomisin A

Leonurine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0670

Leonurine

Baicalin influences the dendritic morphology of newborn neurons in the hippocampus of chronically stressed rats.
Jiang X, et al.
Neural Regeneration Research, 8(6), 496-496 (2013)
Baicalin Attenuates Hypoxia-Induced Pulmonary Arterial Hypertension to Improve Hypoxic Cor Pulmonale by Reducing the Activity of the p38 MAPK Signaling Pathway and MMP-9.
Yan S, et al.
Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine : ECAM, 2016 (2016)
Peng-Wei Zhuang et al.
CNS neuroscience & therapeutics, 19(3), 154-162 (2013-01-11)
Recent studies revealed that baicalin, a flavonoid compound derived from the root of Scutellaria baicalensis Georgi, could promote neuron differentiation of NSPCs after commencing the differentiation process in vitro. However, this may not be the most efficacious strategy to determinate
Qi Wang et al.
Molecular and cellular biochemistry, 463(1-2), 91-100 (2019-10-14)
Baicalin (BAI), a sort of flavonoid monomer, acquires from Scutellaria baicalensis Georgi, which was forcefully reported in diversified ailments due to the pleiotropic properties. But, the functions of BAI in osteoblast differentiation have not been addressed. The intentions of this study
Peng-Fei Yue et al.
International journal of pharmaceutics, 443(1-2), 279-287 (2013-01-08)
Baicalin nanosuspensions, stabilized with 10% TPGS (relative to the weight of baicalin), were transformed into nanosuspensions powders by solidification process. Solidification methods for this transformation included freeze-drying, spray drying or vacuum drying. High pressure homogenization was applied for production of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej