Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

566950

Sigma-Aldrich

4-Bromobenzyl mercaptan

97%

Synonim(y):

(4-Bromophenyl)methanethiol, 4-Bromo-α-toluenethiol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H4CH2SH
Numer CAS:
19552-10-4
Masa cząsteczkowa:
203.10
Numer MDL:
MFCD03701566
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24880335
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

27-31 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
thiol

ciąg SMILES

SCc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H7BrS/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5H2

Klucz InChI

CUCKXDPCCYHFMQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

4-Bromobenzyl mercaptan may be used to synthesize 4-bromotoluene via desulfurization with molybdenum hexacarbonyl [Mo(CO)6] in tetrahydrofuran.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
03923BH
04328CE
12822BE
08005JD
03026TO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhengyu Zhang et al.
Chemical research in toxicology, 33(7), 1761-1769 (2020-06-10)
Dioscorea bulbifera L. (DBL), a traditional Chinese medicine, is a well-known herb with hepatotoxicity, and the biochemical mechanisms of the toxic action remain unknown. Diosbulbin B (DSB), a major component of DBL, can induce severer liver injury which requires cytochrome
?Transition-metal promoted reactions. 12. Molybdenum hexacarbonyl-promoted reductive cleavage of the carbon-sulfur bond?
Luh YT and Wong SC
The Journal of Organic Chemistry, 50(25), 5413-5415 (1985)
Franziska Leipoldt et al.
Nature communications, 8(1), 1965-1965 (2017-12-08)
Metalloproteinase inhibitors often feature hydroxamate moieties to facilitate the chelation of metal ions in the catalytic center of target enzymes. Actinonin and matlystatins are  potent metalloproteinase inhibitors that comprise rare N-hydroxy-2-pentyl-succinamic acid warheads. Here we report the identification and characterization of their biosynthetic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej