Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

563048

Sigma-Aldrich

2-Bromo-6-methylaniline

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Br(CH3)C6H3NH2
Numer CAS:
53848-17-2
Masa cząsteczkowa:
186.05
Numer MDL:
MFCD04039885
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24880072
NACRES:
NA.22

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.6030 (lit.)

tw

105-107 °C/205 mmHg (lit.)

gęstość

1.4780 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

Cc1cccc(Br)c1N

InChI

1S/C7H8BrN/c1-5-3-2-4-6(8)7(5)9/h2-4H,9H2,1H3

Klucz InChI

LDUCMSVRKKDATH-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-Bromo-6-methylaniline can be used as a reactant to synthesize:
  • Alkyl substituted bromoindazole building blocks by Pd-catalyzed Suzuki coupling reaction with various vinyl boronic acids.
  • Difluoropyridoindole via Pd-catalyzed intramolecular Heck reaction with difluoropiperidinone.
  • 4-Methyl-N-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine by one-pot Cu-catalyzed domino C-N cross-coupling reaction with iodobenzene and thiourea.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

215.1 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

101.7 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN6856
MKCC1797
MKBL3725V
MKBF6256V
MKBC0220

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and evaluation of indazole based analog sensitive Akt inhibitors
Okuzumi T, et al.
Molecular Biosystems, 6(8), 1389-1402 (2010)
Novel synthesis of 4, 4-difluoropyrido [4, 3-b] indoles via intramolecular Heck reaction
Madaiah M, et al.
Tetrahedron Letters, 54(11), 1424-1427 (2013)
Copper-promoted one-pot approach: Synthesis of benzimidazoles
Boddapati SN, et al.
Molecules (Basel), 25(8), 1788-1788 (2020)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej