Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

560499

Sigma-Aldrich

2-Iodo-3-methylbenzoic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
IC6H3(CH3)CO2H
Numer CAS:
108078-14-4
Masa cząsteczkowa:
262.04
Numer MDL:
MFCD00079764
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879870
Aby zapytać o ten produkt 560499, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

97%

mp

150-153 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
iodo

ciąg SMILES

Cc1cccc(C(O)=O)c1I

InChI

1S/C8H7IO2/c1-5-3-2-4-6(7(5)9)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

PZUXUOZSSYKAMX-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Kwas 2-jodo-3-metylobenzoesowy może być stosowany do syntezy:
  • 2-jodo-3-metylobenzoesan metylu[1]
  • kwas 10,11-dihydro-10-oksodibenz[b,f]oksepin-4-octowy[2]
  • 5-methyl-3-pentyl-1H-isochromen-1-one[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCR0731
MKCQ9608
MKCQ7982
MKCJ5804
MKBZ5739V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asymmetric allylic oxidation with biarylbisoxazoline-copper (I) catalysis.
Andrus MB and Asgari D.
Tetrahedron, 56(32), 5775-5780 (2000)
G W Rewcastle et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(2), 491-496 (1991-02-01)
A series of tricyclic analogues of 9-oxo-9H-xanthene-4-acetic acid have been prepared and evaluated for their ability to cause hemorrhagic necrosis in subcutaneously implanted colon 38 tumors in mice, in an effort to extend the structure-activity relationships for this series. As
Veronika Hampl et al.
Scientia pharmaceutica, 79(1), 21-30 (2011-05-28)
New isocoumarins were prepared in an efficient way from 2-iodobenzoic acid derivatives and hept-1-yne in a Sonogashira reaction, followed by spontaneous cyclization. Catalytic hydrogenation gave the corresponding dihydroisocoumarins. A 4-chloroisocoumarin was prepared on an alternative pathway. Some of the new

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej